1-cyclopropyl-1-phenylmethyl-(2-phenylsulfanyl)ethylamine | 886759-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1-phenylmethyl-(2-phenylsulfanyl)ethylamine
• 英文别名: N-[cyclopropyl(phenyl)methyl]-2-phenylsulfanylethanamine
• CAS: 886759-15-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NS
• 分子量: 283.437
• InChiKey: DNTMILDAAXQKGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1-phenylmethyl-(2-phenylsulfanyl)ethylamine 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(1-cyclopropyl-1-phenylmethyl)-N-(2-phenylsulfinylethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及体外细胞毒性。

  摘要：

  几种可能在帕金森氏病中起作用的1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉（TIQ）衍生物是通过Pummerer型环化由N-甲酰基亚砜就地形成的sulf离子合成的。使用体外锥虫蓝排斥试验，发现高浓度的TIQ衍生物在C-1位具有显着的烷基取代基，例如1-环丁基-，1-环己基-，1-苯基-或1-苄基-影响PC12细胞的生存能力。此外，中度或强烈诱导凋亡的TIQ衍生物（例如分别为1-苯基-TIQ和1-环己基-TIQ）与使用锥虫蓝排除试验获得的结果相平行。这些结果表明，官能团的大小和给电子性质可能会影响TIQ衍生物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.11.003
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-cyclopropyl-1-phenylmethyl-(2-phenylsulfanyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及体外细胞毒性。

  摘要：

  几种可能在帕金森氏病中起作用的1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉（TIQ）衍生物是通过Pummerer型环化由N-甲酰基亚砜就地形成的sulf离子合成的。使用体外锥虫蓝排斥试验，发现高浓度的TIQ衍生物在C-1位具有显着的烷基取代基，例如1-环丁基-，1-环己基-，1-苯基-或1-苄基-影响PC12细胞的生存能力。此外，中度或强烈诱导凋亡的TIQ衍生物（例如分别为1-苯基-TIQ和1-环己基-TIQ）与使用锥虫蓝排除试验获得的结果相平行。这些结果表明，官能团的大小和给电子性质可能会影响TIQ衍生物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.11.003