N-(3-methylphenyl)-3-methyl-2-butenamide | 171662-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)-3-methyl-2-butenamide
• 英文别名: 2-Butenamide, N-(3-methylphenyl)-3-methyl-；3-methyl-N-(3-methylphenyl)but-2-enamide
• CAS: 171662-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: BBEWYYXUPWRIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylphenyl)-3-methyl-2-butenamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到6-methyl-3-(propan-2-ylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳族CH烯基化反应合成羟吲哚。

  摘要：

  涉及钯催化的芳族CH官能化/分子内烯基化的策略提供了3-亚烷基亚氧吲哚的方便和直接的合成。在5 mol％的PdCl（2）MeCN（2）和AgOCOCF（3）的存在下，各种各样的N-肉桂酰基苯胺以中等至良好的收率得到3-亚烷基亚甲基吲哚。

  DOI：

  10.1039/b926560k
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 3-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到N-(3-methylphenyl)-3-methyl-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳族CH烯基化反应合成羟吲哚。

  摘要：

  涉及钯催化的芳族CH官能化/分子内烯基化的策略提供了3-亚烷基亚氧吲哚的方便和直接的合成。在5 mol％的PdCl（2）MeCN（2）和AgOCOCF（3）的存在下，各种各样的N-肉桂酰基苯胺以中等至良好的收率得到3-亚烷基亚甲基吲哚。

  DOI：

  10.1039/b926560k

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015151006A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK). It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of BTK.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制有关的疾病、疾病和症状的药物中的用途。它进一步涉及本文中的化合物及其在治疗与BTK抑制有关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药用可接受盐，以及这些药物组合物。
• Metal‐Catalyst‐Free One‐Pot Aqueous Synthesis of <i>trans</i>‐1,2‐Diols from Electron‐Deficient <i>α</i>,<i>β</i>‐Unsaturated Amides via Epoxidation Using Oxone as a Dual Role Reagent
  作者：Ming‐Zhong Zhang、Ping Wang、Hai‐Yan Liu、Dailian Wang、Ya Deng、Yu‐Heng Bai、Fei Luo、Wen‐Yu Wu、Tieqiao Chen

  DOI：10.1002/cssc.202300583

  日期：2023.9.22

  First general one-pot direct trans-dihydroxylation of electron-deficient α,β-unsaturated amides was developed. Trans-1,2-diols were produced, rather than cyclizing nitrogen-containing heterocycles by using inorganic oxone as a dual-role reagent in water. This reaction allowed operational simplicity, switchable selectivity, broad substrate scope, no metal pollution and organic waste generation.

  开发了第一个缺电子α , β-不饱和酰胺的通用一锅法直接反式二羟基化反应。通过使用无机过硫酸氢钾作为水中的双作用试剂来生产反式-1,2-二醇，而不是环化含氮杂环。该反应操作简单、选择性可切换、底物范围广泛、无金属污染和有机废物产生。
• Oxindole synthesis by palladium-catalysed aromatic C–H alkenylation
  作者：Satoshi Ueda、Takahiro Okada、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1039/b926560k

  日期：——

  A strategy involving palladium-catalysed aromatic C-H functionalisation/intramolecular alkenylation provides a convenient and direct synthesis of 3-alkylideneoxindoles. In the presence of 5 mol% of PdCl(2)MeCN(2) and AgOCOCF(3), a wide variety of N-cinnamoylanilines gave 3-alkylideneoxindoles in moderate to good yield.

  涉及钯催化的芳族CH官能化/分子内烯基化的策略提供了3-亚烷基亚氧吲哚的方便和直接的合成。在5 mol％的PdCl（2）MeCN（2）和AgOCOCF（3）的存在下，各种各样的N-肉桂酰基苯胺以中等至良好的收率得到3-亚烷基亚甲基吲哚。