acetic acid 4-benzoylaminophenyl ester | 74973-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 4-benzoylaminophenyl ester
• 英文别名: 1-acetoxy-4-benzoylamino-benzene；Essigsaeure-(4-benzamino-phenylester)；1-Acetoxy-4-benzoylamino-benzol；4-Benzamino-1-acetoxy-benzol；O-Acetyl-N-benzoyl-(4-amino-phenol)；(4-Benzamino-phenyl)-acetat；(4-Benzamidophenyl) acetate
• CAS: 74973-18-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: MBMANTPXLYUUGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  322.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 4-benzoylaminophenyl ester 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-氨基-3,5-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 acetic acid 4-benzoylaminophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Migration of Acetyl and Benzoyl Groups in o-Aminophenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a025

文献信息

• Direct acetoxylation and etherification of anilides using phenyliodine bis(trifluoroacetate)
  作者：Huan Liu、Xuemin Wang、Yonghong Gu

  DOI：10.1039/c0ob00749h

  日期：——

  Treatment of various anilides with 1.5 equiv. of phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) and 1.0 equiv. of BF3·OEt2 in AcOH at room temperature afforded the corresponding para-acetoxylated products with high regioselectivity. In addition, this reaction could be expanded to the etherification of anilides. In the presence of 2.0 equiv. of PIFA and 2.0 equiv. of BF3·OEt2, the reaction of anilides with alcohols provided the corresponding para-etherified products in good yields.

  用1.5当量的苯碘双(trifluoroacetate)（PIFA）和1.0当量的BF3·OEt2在醋酸中室温处理各种酰胺，得到了相应的对位乙氧基化产物，且具有高区位选择性。此外，该反应可以扩展到酰胺的醚化反应。在使用2.0当量的PIFA和2.0当量的 ·OEt2的条件下，酰胺与醇的反应提供了良产率的相应对位醚化产物。
• Deoxygenative arylation of secondary amides by merging iridium catalysis with electrochemical radical cross-coupling
  作者：Jingan Li、Youliang He、Feng Jiang、Xiaoming Wang

  DOI：10.1039/d3gc03193d

  日期：——

  reduction with an electrochemical process in value-added amine synthesis is still undeveloped. Herein, a strategy merging iridium-catalyzed activation of amides with electrochemical radical generation to access deoxygenative arylation of secondary amides is developed. This methodology features broad substrate scope, mild reaction conditions, and operational simplicity, giving corresponding benzylic

  鉴于天然丰富性和工业可及性，惰性酰胺在同系胺合成中引起了相当大的关注，并且非常需要开发其脱氧官能化的新型催化策略。尽管有机电合成凭借其可持续性和原子经济性已成为革命性的研究领域，但酰胺还原与电化学过程在增值胺合成中的结合仍未得到开发。在此，开发了一种将铱催化的酰胺活化与电化学自由基生成相结合的策略，以实现仲酰胺的脱氧芳基化。该方法具有底物范围广、反应条件温和、操作简单等特点，能够高效地得到相应的苄胺。值得注意的是，电化学方法在酰胺脱氧官能化中的成功应用将为从惰性酰胺中快速获取增值胺提供有效的策略。
• Ganguly, Nemai C.; Nayek, Subhasis; Chandra, Sumanta, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1695 - 1702
  作者：Ganguly, Nemai C.、Nayek, Subhasis、Chandra, Sumanta

  DOI：——

  日期：——
• Anand; Patel; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, vol. <A> 28, p. 545,553
  作者：Anand、Patel、Venkataraman

  DOI：——

  日期：——
• NITRIC OXIDE ENHANCING PROSTAGLANDIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Garvey David S.

  公开号：US20120034321A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention provides methods for treating ophthalmic disorders comprising at least one nitric oxide enhancing prostaglandin compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and, optionally, at least one nitric oxide enhancing compound and/or at least one therapeutic agent. The nitric oxide enhancing prostaglandin compounds comprise at least one heterocyclic nitric oxide donor group and/or at least one nitroxide group.