bis[2-(4-tert-butylphen)ethyl]-[2-(1H-benzimidazolyl)ethyl]phosphane | 1289679-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: bis[2-(4-tert-butylphen)ethyl]-[2-(1H-benzimidazolyl)ethyl]phosphane
• 英文别名: 2-(Benzimidazol-1-yl)ethyl-bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]phosphane；2-(benzimidazol-1-yl)ethyl-bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]phosphane
• CAS: 1289679-22-6
• 化学式: C₃₃H₄₃N₂P
• 分子量: 498.692
• InChiKey: TUHDXGWQUIWBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(4-tert-butylphen)ethyl]-[2-(1H-benzimidazolyl)ethyl]phosphane 在 air 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到bis[2-(4-tert-butylphen)ethyl]-[2-(1H-benzimidazolyl)ethyl]phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基咪唑与仲膦的无金属氢磷化反应：直接的原子经济途径，以使用咪唑基取代基获得叔膦

  摘要：

  仲膦与 1-乙烯基咪唑、2-甲基-1-乙烯基咪唑和 1-乙烯基苯并咪唑的自由基加成（紫外线照射，2-7 小时或 AIBN，65-70 °C，6-7 小时）区域选择性地进行，得到相应的反马尔科夫尼科夫加合物的产率为 88-98%。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259103
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1-乙烯-1H-苯并咪唑 、 bis[4-(tert-butyl)phenethyl]phophine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到bis[2-(4-tert-butylphen)ethyl]-[2-(1H-benzimidazolyl)ethyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基咪唑与仲膦的无金属氢磷化反应：直接的原子经济途径，以使用咪唑基取代基获得叔膦

  摘要：

  仲膦与 1-乙烯基咪唑、2-甲基-1-乙烯基咪唑和 1-乙烯基苯并咪唑的自由基加成（紫外线照射，2-7 小时或 AIBN，65-70 °C，6-7 小时）区域选择性地进行，得到相应的反马尔科夫尼科夫加合物的产率为 88-98%。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259103