2-叔丁基黄嘌呤 | 38731-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-叔丁基黄嘌呤
• 英文名称: 2-tert-butylxanthene
• 英文别名: 2-t-Butyl-xanthin；2-tert-butyl-9H-xanthene
• CAS: 38731-86-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: NHFZIIKNKMFYSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基黄嘌呤 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-(tert-butyl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  DDQ、亚硝酸叔丁酯和乙酸促进的烷基芳烃的苄基 C(sp3)-H 的可见光诱导有氧氧化

  摘要：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌、亚硝酸叔丁酯和乙酸存在下，苄基 C(sp3)-H 键的可见光光催化有氧氧化进行。这种有氧氧化方法的优点包括其条件相对温和、使用可见光照射代替传统的热方法、使用低催化剂负载以及能够氧化一系列烷基芳烃，包括呫吨、噻吨和 9 ,10-二氢吖啶，以极好的收率生成相应的酮。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610678
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 铜 氢氧化钾 、 chlorohydroalane 、 Nafion-H 、 溴 、 四氯化钛 、 铁粉 、 甲苯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-叔丁基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE FOR THE PREPARATION OF XANTHENE DERIVATIVES USING FRIEDEL-CRAFTS INTRAMOLECULAR CYCLOBENZYLATION

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355200

文献信息

• Visible-Light-Induced Aerobic Oxidation of Benzylic C(sp3)–H of Alkylarenes Promoted by DDQ, tert-Butyl Nitrite, and Acetic Acid
  作者：Zhenlu Shen、Decheng Pan、Yiqing Wang、Meichao Li、Xinquan Hu、Nan Sun、Liqun Jin、Baoxiang Hu

  DOI：10.1055/s-0037-1610678

  日期：2019.1

  photocatalytic aerobic oxidation of benzylic C(sp3)–H bonds proceeded in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, tert-butyl nitrite, and acetic acid. Advantages of this aerobic oxidation method include its relatively mild conditions, the use of visible-light irradiation instead of conventional thermal methods, the use of a low catalyst loading, and the ability to oxidize a range of alkyl­arenes

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌、亚硝酸叔丁酯和乙酸存在下，苄基 C(sp3)-H 键的可见光光催化有氧氧化进行。这种有氧氧化方法的优点包括其条件相对温和、使用可见光照射代替传统的热方法、使用低催化剂负载以及能够氧化一系列烷基芳烃，包括呫吨、噻吨和 9 ,10-二氢吖啶，以极好的收率生成相应的酮。
• 一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111057037B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方法，以氧杂蒽类化合物为反应底物，空气中的氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，常温并在380～385nm紫外光照射条件下进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的氧杂蒽酮类化合物。本发明所述的合成方法，以光照反应替代了传统的加热反应，可节约能源；不使用任何催化剂。
• THERAPEUTIC KINASE MODULATORS
  申请人：PIERRE Fabrice

  公开号：US20090093465A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, and modulating protein kinase activity. Molecules of the invention can modulate casein kinase (CK) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  该发明涉及部分具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖和调节蛋白激酶活性。该发明的分子可以调节酪蛋白激酶（CK）活性。该发明还涉及使用这些分子的方法。
• Methods of preparing quinolone analogs
  申请人：Chua C. Peter

  公开号：US20070032652A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to the preparation of compounds which are capable of inducing cell death such as apoptotic cell death (apoptosis), and/or for reducing a cell proliferative disorder.

  本发明涉及制备能够诱导细胞死亡，如凋亡细胞死亡（细胞凋亡），和/或用于减少细胞增殖紊乱的化合物。
• SUBSTITUTED QUINOBENZOXAZINE ANALOGS
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20080261963A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物，以及其药学上可接受的盐、酯和前药： 其中A、U、V、W、X和Z是取代基。本发明还涉及使用这些化合物的方法。