N-ethylpyridinium iodide | 872-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-ethyl(pyridinium) iodide；1-ethylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 872-90-2
• 化学式: C₇H₁₀N*I
• 分子量: 235.068
• InChiKey: FSRVQSSHFLOXGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylpyridinium iodide 在 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-ethylpyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Photoelectrochemical synthesis with pt-coated TiO2 powder: alkylation of 1-alkylpyridinium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88101-1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酸 在 吡啶 、 吡啶氢碘酸盐 作用下， 生成 N-ethylpyridinium iodide 、 水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrogen bonding enhances the rate of nucleophilic cleavage in alkyl aryl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a036
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-2-甲基-1,2-丙二醇 、 苯基缩水甘油醚 在 N-ethylpyridinium iodide 作用下， 生成 2-甲基-2,3-环氧基-1-丙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bradley et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1589,1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Are pyridinium ylides radicals?
  作者：Fan Liao、Wenhuan Huang、Biao Chen、Zijing Ding、Xingxing Li、Hao Su、Tao Wang、Yucai Wang、Hui Miao、Xiaolong Zhang、Yi Luo、Jinlong Yang、Guoqing Zhang

  DOI：10.1039/d0cc04604c

  日期：——

  various reactions involving electron pairs. However, it was found that ylides resulting from deprotonation of N-alkyl-substituted pyridinium salts exhibit radical characters, with no discernable NMR signals but decent EPR spectra in both solution and the solid state. An observed correlation between lowered π* energy level of the pyridinium ring and increased EPR activity indicates that thermally induced

  吡啶鎓碘化物通常被认为可以经历涉及电子对的各种反应的亲核试剂。然而，发现N的去质子化产生的叶立德-烷基取代的吡啶鎓盐具有自由基特征，没有可分辨的NMR信号，但在溶液和固态下均具有良好的EPR光谱。吡啶环的π*能级降低与EPR活性增加之间的相关关系表明，可能涉及热诱导的电子转移过程，其中温度可变的EPR谱表明叶立德的单重基态和热激活的三重态。高分辨率质谱证实空间位阻较低的吡啶鎓叶立德的低聚物的存在这一事实进一步表明了一种自由基机理。
• Effect of Ionic Liquids with Different Cations in I^-/I₃^-Redox Electrolyte on the Performance of Dye-sensitized Solar Cells
  作者：Tae-Yeon Cho、Soon-Gil Yoon、S.S. Sekhon、Chi-Hwan Han

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.6.2058

  日期：2011.6.20

  The effect of the addition of ionic liquids with four different cations (imidazolium, pyrrolidinium, piperidinium and pyridinium) on the performance of dye-sensitized $TiO_2$ solar cells based on electrolytes containing a t-butylpyridine (TBP) in 3-methoxypropionitrile (MPN) was studied. A total of 18 ionic liquids with mono-, di- and tri-alkyl derivatives were used in the present study, and among them a pyridinium cation with a mono-alkyl group showed better cell efficiency than the others. The best photoelectric conversion efficiency, 7.213%, was obtained using 1-hexylpyridinium iodide with an open-circuit photovoltage ($V_oc}$) = 0.731 V, a short-circuit photocurrent density ($J_sc}$) = 16.175 $mA/cm^2$, and a fill factor (ff) = 0.610 under AM1.5 and 100 $mW/cm^2$ illumination.

  研究了添加具有四种不同阳离子（咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓和吡啶鎓）的离子液体对基于含有叔丁基吡啶（TBP）的3-甲氧基丙腈（MPN）电解质的染料敏化$TiO_2$太阳能电池性能的影响。本研究中共使用了18种单、二和三烷基衍生物的离子液体，其中具有单烷基的吡啶鎓阳离子显示出比其他离子液体更高的电池效率。使用1-己基吡啶碘化物获得了最佳的光电转换效率，为7.213%，其开路光电压（$V_oc}$）= 0.731 V，短路光电流密度（$J_sc}$）= 16.175 $mA/cm^2$，填充因子（ff）= 0.610，在AM1.5和100 $mW/cm^2$光照下。
• HYDROCARBOXYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20070299280A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Disclosed is a hydrocarboxylation process for the production of carboxylic acid from olefins wherein an olefin, water, a Group VIII metal hydrocarboxylation catalyst, an onium salt compound are combined in a reaction zone and contacted with carbon monoxide under hydrocarboxylation conditions of pressure and temperature The process does not require or utilize the addition of a hydrogen halide or an alkyl halide exogenous or extraneous to the hydrocarboxylation process.

  揭示了一种从烯烃生产羧酸的羟基羧化过程，其中在反应区域中将烯烃、水、第VIII族金属羟基羧化催化剂和一个胞离子盐化合物结合，并在压力和温度的羟基羧化条件下与一氧化碳接触。该过程不需要或利用氢卤化物或烷基卤化物作为羟基羧化过程的外部添加物。
• Theoretical and experimental spectroscopic investigation of new polymethine donor-π-acceptor cyanine dyes: Synthesis, photophysical, and TDDFT studies
  作者：Ahmed I. Koraiem、Ahmed El-Shafei、Islam M. Abdellah、Fathy F. Abdel-Latif、Reda M. Abd El-Aal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.07.021

  日期：2018.12

  Abstract New series of polymethine cyanine dyes with different length of π-chain have been synthesized and characterized. These new dyes are based on D-π-A architecture with long π-electron systems. The UV–vis/emission spectral studies showed that the dyes are absorbed in the region of λmax (485–570) nm and emitted at (540–600) nm. This makes these dyes favorable for the detection of biological and

  摘要 合成并表征了具有不同长度π链的新系列聚甲炔花青染料。这些新染料基于具有长 π 电子系统的 D-π-A 结构。UV-vis/发射光谱研究表明，染料在 λmax (485-570) nm 区域被吸收并在 (540-600) nm 处发射。这使得这些染料有利于检测生物和化学分析物。使用 Gaussian 09 软件通过 DFT 研究了它们在 HOMO/LUMO 能级中的电子云离域。DFT 结果表明染料在其分子轨道水平上显示出有效的电荷分离，这反映在其 ICT 行为中。应用瞬态密度泛函理论（TD-DFT）从理论上探索了这些染料的第一激发能（E0-0），其与实验结果的兼容性高，精度为0.1-0.3 eV。该方法已成功应用于描述 π 共轭长度和发色团取代基对染料最大吸收和激发能变化的巨大影响。
• Oxonium Salts in the Synthesis and Spectral Behavior of Pyrano(pyrylium)‐mono methine Cyanine Dyes
  作者：Ahmed I. M. Koraiem、Hassan A. Shindy、Ragab M. Abu‐El‐Hamd、Ahmed M. A. Motaleb

  DOI：10.1002/jhet.3453

  日期：2019.6

  Pyrano‐ and pyrylium mono‐8[4(1)] and/or 5(6)‐[2(4)]methine cyanine dyes (6a–k, 7a–f) were synthesized based on acyclic heterocyclic Schiff bases of pyrolo[3,2‐d]pyrazole[oxazole(imidazol‐6‐one)]‐1‐ium iodide salts, 5‐acetyl‐N‐aryl[pyrazolinyl(pyridinyl)]pyrolo‐[5,4‐d]pyrazolin‐iodide salts, and/or (anhydro bases) precursors (1a–i, 2a–I, 3a–i, 4a–i, and 5A,Ba–i). The structure of pyrylium‐9‐chloride

  基于吡咯的无环杂环席夫碱合成了吡喃鎓和吡啶鎓单8 [4（1）]和/或5（6）[2（4）]次甲基花青染料（6a-k，7a-f）[ 3,2- [ d ]吡唑[恶唑（咪唑-6-6 ）]-1-碘盐，5-乙酰基-N-芳基[吡唑啉基（吡啶基）]吡咯[5,4 - d ]吡唑啉碘盐和/或（无水碱）前体（1a–i，2a–I，3a–i，4a–i和5A，Ba–i）。通过元素和光谱数据鉴定了9氯化吡啶鎓和/或碘化物及其吡喃（pyrylium）-mono-8 [4（1）]和5（6）[2（4）]次甲基花青染料的结构。在95％乙醇，极性（非极性）有机溶剂和通用缓冲溶液中研究了某些选定染料的吸收光谱，以研究将此类染料用作光敏剂的最佳条件。