N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide | 862597-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 862597-78-2
• 化学式: C₃₃H₄₄N₆O₆
• 分子量: 620.749
• InChiKey: JLZKFWPIRKNUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbothioylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  TripodalN-酰基（硫）脲和吡啶（硫）酰胺化合物的金属络合：合成/提取和电位研究

  摘要：

  描述了一系列用 N-酰基（硫）脲和吡啶（硫）酰胺部分功能化的三足配体的不同阳离子的合成和结合特性。对于 Am3+ 和 Eu3+ 的提取，这些化合物效率不高。然而，与 Eu3+ 相比，N-酰基脲衍生物 10 对 Am3+ 表现出显着的选择性。添加协同六溴化双（二碳化物）钴阴离子 (Br6-COSAN) 后，吡啶甲酰胺衍生物的 Am3+ 和 Eu3+ 的分配系数增加至 1000。 11. 用金属苦味酸盐（Pb2+、Cu2+、Ag+、Hg2+、Cd2+、Eu 、Fe3+、K+、Na+ 和 Ca2+) 或加入离子选择性电极 (ISE)，表明吡啶甲酰胺衍生物 11 对 Hg2+ 是一种非常有选择性和强的离子载体，而 N-酰基硫脲 8 对 Ag+ 是一种非常好的离子载体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500002
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈 在 Raney-Co 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TripodalN-酰基（硫）脲和吡啶（硫）酰胺化合物的金属络合：合成/提取和电位研究

  摘要：

  描述了一系列用 N-酰基（硫）脲和吡啶（硫）酰胺部分功能化的三足配体的不同阳离子的合成和结合特性。对于 Am3+ 和 Eu3+ 的提取，这些化合物效率不高。然而，与 Eu3+ 相比，N-酰基脲衍生物 10 对 Am3+ 表现出显着的选择性。添加协同六溴化双（二碳化物）钴阴离子 (Br6-COSAN) 后，吡啶甲酰胺衍生物的 Am3+ 和 Eu3+ 的分配系数增加至 1000。 11. 用金属苦味酸盐（Pb2+、Cu2+、Ag+、Hg2+、Cd2+、Eu 、Fe3+、K+、Na+ 和 Ca2+) 或加入离子选择性电极 (ISE)，表明吡啶甲酰胺衍生物 11 对 Hg2+ 是一种非常有选择性和强的离子载体，而 N-酰基硫脲 8 对 Ag+ 是一种非常好的离子载体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500002

文献信息

• Metal Complexation by TripodalN-Acyl(thio)urea and Picolin(thio)amide Compounds: Synthesis/Extraction and Potentiometric Studies
  作者：Marta M. Reinoso-García、Arjan Dijkman、Willem Verboom、David N. Reinhoudt、Elżbieta Malinowska、Dorota Wojciechowska、Mariusz Pietrzak、Pavel Selucky

  DOI：10.1002/ejoc.200500002

  日期：2005.5

  The synthesis and binding properties towards different cations of a series of tripodal ligands functionalized with N-acyl(thio)urea and picolin(thio)amide moieties are described. For the extraction of Am3+ and Eu3+ the compounds are not efficient. However, N-acylurea derivative 10 exhibit a significant selectivity for Am3+ over Eu3+. Upon addition of the synergistic hexabrominated bis(dicarbollide)cobalt

  描述了一系列用 N-酰基（硫）脲和吡啶（硫）酰胺部分功能化的三足配体的不同阳离子的合成和结合特性。对于 Am3+ 和 Eu3+ 的提取，这些化合物效率不高。然而，与 Eu3+ 相比，N-酰基脲衍生物 10 对 Am3+ 表现出显着的选择性。添加协同六溴化双（二碳化物）钴阴离子 (Br6-COSAN) 后，吡啶甲酰胺衍生物的 Am3+ 和 Eu3+ 的分配系数增加至 1000。 11. 用金属苦味酸盐（Pb2+、Cu2+、Ag+、Hg2+、Cd2+、Eu 、Fe3+、K+、Na+ 和 Ca2+) 或加入离子选择性电极 (ISE)，表明吡啶甲酰胺衍生物 11 对 Hg2+ 是一种非常有选择性和强的离子载体，而 N-酰基硫脲 8 对 Ag+ 是一种非常好的离子载体。