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N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide
N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide | 862597-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide
英文别名
——
CAS
862597-78-2
化学式
C
33
H
44
N
6
O
6
mdl
——
分子量
620.749
InChiKey
JLZKFWPIRKNUSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
45
可旋转键数:
22
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
154
氢给体数:
3
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide
在
劳森试剂
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以37%的产率得到N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbothioylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carbothioamide
参考文献:
名称:
TripodalN-酰基(硫)脲和吡啶(硫)酰胺化合物的金属络合:合成/提取和电位研究
摘要:
描述了一系列用 N-酰基(硫)脲和吡啶(硫)酰胺部分功能化的三足配体的不同阳离子的合成和结合特性。对于 Am3+ 和 Eu3+ 的提取,这些化合物效率不高。然而,与 Eu3+ 相比,N-酰基脲衍生物 10 对 Am3+ 表现出显着的选择性。添加协同六溴化双(二碳化物)钴阴离子 (Br6-COSAN) 后,吡啶甲酰胺衍生物的 Am3+ 和 Eu3+ 的分配系数增加至 1000。 11. 用金属苦味酸盐(Pb2+、Cu2+、Ag+、Hg2+、Cd2+、Eu 、Fe3+、K+、Na+ 和 Ca2+) 或加入离子选择性电极 (ISE),表明吡啶甲酰胺衍生物 11 对 Hg2+ 是一种非常有选择性和强的离子载体,而 N-酰基硫脲 8 对 Ag+ 是一种非常好的离子载体。
DOI:
10.1002/ejoc.200500002
作为产物:
描述:
3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈
在 Raney-Co
氨
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 125.0h, 生成
N-[3-[2,2-bis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxymethyl]butoxy]propyl]pyridine-2-carboxamide
参考文献:
名称:
TripodalN-酰基(硫)脲和吡啶(硫)酰胺化合物的金属络合:合成/提取和电位研究
摘要:
描述了一系列用 N-酰基(硫)脲和吡啶(硫)酰胺部分功能化的三足配体的不同阳离子的合成和结合特性。对于 Am3+ 和 Eu3+ 的提取,这些化合物效率不高。然而,与 Eu3+ 相比,N-酰基脲衍生物 10 对 Am3+ 表现出显着的选择性。添加协同六溴化双(二碳化物)钴阴离子 (Br6-COSAN) 后,吡啶甲酰胺衍生物的 Am3+ 和 Eu3+ 的分配系数增加至 1000。 11. 用金属苦味酸盐(Pb2+、Cu2+、Ag+、Hg2+、Cd2+、Eu 、Fe3+、K+、Na+ 和 Ca2+) 或加入离子选择性电极 (ISE),表明吡啶甲酰胺衍生物 11 对 Hg2+ 是一种非常有选择性和强的离子载体,而 N-酰基硫脲 8 对 Ag+ 是一种非常好的离子载体。
DOI:
10.1002/ejoc.200500002
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