4-phenyl-3-(p-tolyl)isoquinoline | 1300635-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-3-(p-tolyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-4-phenylisoquinoline；3-(4-methylphenyl)-4-phenylisoquinoline
• CAS: 1300635-96-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N
• 分子量: 295.384
• InChiKey: GZCGEUBXZWOKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基乙炔苯 、 邻溴苯甲醛 在 叔丁胺 、 [Pd(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3-C(CH3)=N-C6H4-4-CH3)Cl(P(C6H5)3)] 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-phenyl-3-(p-tolyl)isoquinoline 、 3-phenyl-4-p-tolylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过胺化和随后的palladacycle催化的内部炔基亚氨基环化轻松合成异喹啉

  摘要：

  已经描述了通过邻卤代苯甲醛与叔丁胺的串联反应和随后的palladacycle催化的内部炔基亚氨基环化反应的异喹啉的高效简便合成方法。该串联反应可以在一个锅中连续进行而无需任何特殊操作，并且该环合步骤可以以中等至良好的产率提供具有高区域选择性的异喹啉衍生物。此外，吲哚的简单合成是通过palladacycle催化的o-碘苯胺或o-溴苯胺与内部炔烃的环合反应实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.044

文献信息

• Facile synthesis of isoquinolines by imination and subsequent palladacycle-catalyzed iminoannulation of internal alkynes
  作者：Fan Yang、Junli Zhang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.044

  日期：2011.4

  An efficient and facile synthesis of isoquinolines has been described via a tandem reaction of imination of o-halobenzaldehydes with tert-butyl amine and subsequent palladacycle-catalyzed iminoannulation of internal alkynes. This tandem reaction could be carried out successively in one pot without any special operation, and the annulation step could afford isoquinolines derivatives in moderate to good

  已经描述了通过邻卤代苯甲醛与叔丁胺的串联反应和随后的palladacycle催化的内部炔基亚氨基环化反应的异喹啉的高效简便合成方法。该串联反应可以在一个锅中连续进行而无需任何特殊操作，并且该环合步骤可以以中等至良好的产率提供具有高区域选择性的异喹啉衍生物。此外，吲哚的简单合成是通过palladacycle催化的o-碘苯胺或o-溴苯胺与内部炔烃的环合反应实现的。