4-bromo-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide | 131700-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-benzenesulfonic acid pyrimidin-2-ylamide；4-Brom-benzolsulfonsaeure-pyrimidin-2-ylamid；4-bromo-N-(2-pyrimidinyl)benzene-sulfonamide
• CAS: 131700-63-5
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O₂S
• mdl: MFCD01215133
• 分子量: 314.162
• InChiKey: DYOFXXWJWVBLHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213.5 °C
• 沸点：
  480.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide 在 正丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[2-(4-bromobenzenesulfonyl)guanidino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Transamidation reactions of 2-(2-sulfonylguanidino)acetamides

  摘要：

  The reactivity of a series of sulfonylguanidinoacetamides 2A-E towards amines is reported. Guanidinoacetamides 2A-C, containing the arylsulfonylimino moiety, undergo a facile transamidation to give substituted carboxamides 4A-C, through the imidazolidinone intermediate 3. Acetamide 2D, having a methanesulfonylimino substituent, affords the imidazolidinone 3D and no transamidated carboxamides 4 are detected. In the case of guanidinoacetamide 2E, with a p-nitrobenzenesulfonylimino substituent, a Smiles rearrangement was observed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.052
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 、 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave the desired product as a white solid (2.95 g, 80%)的产率得到4-bromo-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色满衍生物，用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050215594A1

文献信息

• 2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078260A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。
• 2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US06919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色甘醇衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。
• ALY, F. M.;EL-SAYED, A. S.;BEDAIR, A. H.;MADBOLI, S. A., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 339-344
  作者：ALY, F. M.、EL-SAYED, A. S.、BEDAIR, A. H.、MADBOLI, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• US6660752B2
  申请人：——

  公开号：US6660752B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6919371B2
  申请人：——

  公开号：US6919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19