3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine | 65267-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine；3-Methyl-s-triazolo<4,3-a>pyrimidin
• CAS: 65267-32-5
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD18449349
• 分子量: 134.14
• InChiKey: KWYDJVFGGRGQOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以56%的产率得到2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Khadem, H. S. El; Kawai, J.; Swartz, D. L., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基嘧啶 、 二硫代乙酸乙酯 以 丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Khadem, H. S. El; Kawai, J.; Swartz, D. L., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04826834A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A compound having the general formula ##STR1## wherein, R.sup.0 is a hydrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S.fwdarw.O,O or CH.sub.2 ; R.sup.4 is a hydrogen atom, a methoxy group, or a formamide group; R.sup.13 is a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom; A.sym. is a condensed triazolio group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has an excellent antibacterial activity.

  具有一般式##STR1##的化合物，其中，R.sup.0是氢原子，含氮杂环基团，酰基或氨基保护基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2; R.sup.4是氢原子，甲氧基或甲酰胺基；R.sup.13是氢原子，甲基，羟基或卤素原子；A.sym.是一种紧缩的三唑基团，可以被取代，或其药学上可接受的盐或酯是新颖的，并具有优异的抗菌活性。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPLY COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Edmondson Scott

  公开号：US20140057893A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了式I的替代环丙基化合物及其药学上可接受的盐，作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20150191432A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344434A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Antibacterial compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0216385A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  A compound having the general formula wherein, R° is a hydrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S→0,0 or CH2; R4 is a hydrogen atom, a methoxy group, or a formamide group; R" is a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom; A is a condensed triazolio group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has an excellent antibacterial activity.

  通式如下的化合物 其中，R° 是氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团；Z 是 S、S→0,0 或 CH2；R4 是氢原子、甲氧基或甲酰胺基团；R "是氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A 是可被取代的缩合三唑基团，或其药学上可接受的盐或酯。