4-fluoro-N-methyl-3-nitroaniline | 24773-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-methyl-3-nitroaniline
• CAS: 24773-12-4
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD17291755
• 分子量: 170.143
• InChiKey: WJSBZDQUNMXGSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  283.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-methyl-3-nitroaniline 在 氯化亚砜 、 氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-(3-amino-4-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。

  公开号：

  WO2020146779A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-fluoro-N-methyl-3-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  新的N-芳基-N '-（3-（取代）苯基）-N'-甲基胍导致潜在的PET放射性配体，用于对开放的NMDA受体进行成像

  摘要：

  一个广阔的组ñ -芳基- ñ ' - （3-（取代的）苯基） - ñ '在为新的线索以预期PET配体的搜索制备用于所述的开口通道的成像-methylguanidines Ñ甲基d -体内天冬氨酸（NMDA）受体。所述Ñ芳基环和它们的取代基是变化的，而Ñ甲基组保持作为与正电子发射体，碳-11（潜在标记的位点吨1/2  = 20.4分钟）。在微摩尔浓度下，超过一半的制备化合物强烈抑制了[ 3H] TCP与其在体外NMDA受体中的结合位点有关。四个配体显示出与有希望的SPECT放射性配体（[ 123 I] CNS1261）相似或更高的亲和力。3'-二甲基氨基（19 ; ķ我36.7纳米），3'-三氟甲基（20 ; ķ我18.3 1nM）和3'-甲硫基（2 ; ķ我39.8纳米）的衍生物ñ -1-萘基Ñ ' -已确定（苯基）-N'-甲基胍是PET放射性配体发展的特别有吸引力的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.066

文献信息

• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014024119A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is directed to heterocyclic amide compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及异环酰胺化合物的公式(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，其药物组合物，以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004014905A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are substituted benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and Xa are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种化学式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和Xa在此处定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• 4-氟-N-甲基-3-硝基苯胺的制备方法
  申请人：浙江鼎龙科技有限公司

  公开号：CN105622426A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明涉及一种4-氟-N-甲基-3-硝基苯胺的制备方法，包括下述步骤：(1)甲基化反应：以4-氟-3-硝基苯胺为原料，以质量浓度为60～98％的硫酸为溶剂，甲醛为甲基化试剂，在20～60℃下反应得到甲基化反应液；(2)中和：将甲基化反应液滴加至质量浓度为10～28％的氨水与有机溶剂的混合液中，滴加完成后经回流降温过滤或者分液浓缩得到4-氟-N-甲基-3-硝基苯胺粗品；(3)纯化：4-氟-N-甲基-3-硝基苯胺粗品经结晶、干燥后得到4-氟-N-甲基-3-硝基苯胺精制品。本发明工艺简单，产品后处理简便，环境污染小，制备得到的4-氟-N-甲基-3-硝基苯胺产品质量品质高，稳定性好，制得的产品除可以用于普通用途外，还可以用于高端树脂的制备，是一种适合工业化制备的方法。
• Substituted benzimidazole compounds
  申请人：Bentzien Martin Joerg

  公开号：US20050203158A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Disclosed are substituted benzimidazole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X a are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种式为(I)的取代苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4和Xa如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫性疾病和过敏性疾病的疾病和病理状态。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。