5,5'-di(pyridin-2-yl)-3,3'-bi(1,2,4-triazole) | 19081-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-di(pyridin-2-yl)-3,3'-bi(1,2,4-triazole)
• 英文别名: 5,5′-di(pyridin-2 -yl)-3,3′-bi(1,2,4-triazole)；2-[5-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• CAS: 19081-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₈
• 分子量: 290.287
• InChiKey: CCFZXKYARWYVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C
• 沸点：
  685.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 5,5'-di(pyridin-2-yl)-3,3'-bi(1,2,4-triazole) 以 环己酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以13%的产率得到[Fe(2,2′-H₂dbpt)_0.5Cl₂]_n
  参考文献：
  名称：

  含5,5'-二（吡啶-2-基）-3,3'-双（1,2,4-三唑）的Fe（II）/ Cl超分子配位体系

  摘要：

  通过使用新的N杂环构件5,5'-二（吡啶-2-基）-3,3'-二（1,2,4-三唑）（2,2'-H 2 dbpt），五个新颖的配位化合物Fe 4（2,2'-Hdbpt）2 Cl 6（H 2 O）6（1），[Fe（2,2'-H 2 dbpt）Cl 2 ·H 2 O] n（2），[Fe（2,2'-H 2 dbpt）Cl 2 ] n（3），[Fe 2（2,2'-H 2 dbpt）Cl 4 ] n（4）和[Fe（2,2 '-H 2dbpt）0.5 Cl 2 ] n（5）基于Fe（II）/ Cl系统，成功地构建了从零维到二维（2D）的各种连通性。通过调节金属配体比和溶剂，2,2'-H 2 dbpt改变了各种配位模式。因此，1揭示了离散的Fe 4（2,2'-Hdbpt）2 Cl 6（H 2 O）6超分子。2和3是伪多态的。图2显示基于顺式-FeCl 2 N 4的螺旋链单元和顺式-桥接2,2'-H 2

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00724
• 作为产物：
  描述：

  乙二酸二酰肼 、 2-氰基吡啶 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5,5'-di(pyridin-2-yl)-3,3'-bi(1,2,4-triazole)
  参考文献：
  名称：

  5,5'-二（吡啶-2-基）-3,3'-双（1,2,4-三唑）上的Co（II），Ni（II），Fe（II）三重螺旋体系的新家族）基础：合成，结构和磁性研究

  摘要：

  5,5'-联（吡啶-2-基）-3,3'-联（1,2,4-三唑）（H2L）与Ni（II），Co（II）和Fe（II）的反应硝酸盐可生成三种新型的双核三螺旋复合物。获得通过元素分析，UV-Vis和IR光谱完全表征的化合物。此外，固态的X射线和溶液中的ESMS研究证实了的三螺旋结构。通过UV-Vis分光光度滴定实验研究了络合行为，该实验揭示了金属与配体摩尔比为2：3的物质的形成。Ni（II），Co（II）和Fe（II）的磁性由弱的反铁磁相互作用（在Co（II）情况下连同自旋-轨道耦合）主导。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.10.040

文献信息

• Integrating Terminal CoBr _n Salts into a 2D Cobalt(II) Coordination Polymer to Promote the <i>β</i> ‐( <i>E)−</i> Selective Hydroboration of Alkynes
  作者：Jun‐Song Jia、Tai‐Xue Wu、Yi‐Jia Fu、Zhi‐Rong Hu、Hai‐Tao Tang、Ying‐Ming Pan、Fu‐Ping Huang

  DOI：10.1002/adsc.202200056

  日期：2022.6.7

  In the present study, 2D Co(II) coordination polymers (CP-1), which integrate terminal CoBrn (CoBr2 and CoBr3) sites immobilized on the framework, are synthesized at the gram level. As a special heterogeneous catalyst, CP-1 shows regioselectivity (β:α>99:1) and stereoselectivity (only E configuration) in the hydroboration of alkynes. The hydroboration reaction conditions are mild and cover a broad

  在本研究中，在克级合成了二维 Co(II) 配位聚合物 ( CP-1 )，它整合了固定在框架上的末端 CoBr n (CoBr 2和 CoBr 3 ) 位点。作为一种特殊的非均相催化剂，CP-1在炔烃的硼氢化反应中表现出区域选择性（β : α >99:1）和立体选择性（仅E构型）。硼氢化反应条件温和，涵盖广泛的底物范围（31 个示例）。此外，多相催化剂可以循环使用至少五次。
• An intuitional hierarchical assembly of cluster–organic frameworks with a thickness of 1.97 nm from a discrete Co₁₄ cluster
  作者：Fu-Ping Huang、Peng-Fei Yao、Hai-Ye Li、Qing Yu、He-Dong Bian、Hong Liang

  DOI：10.1039/c5cc01057h

  日期：——

  An intuitional hierarchical assembly, metaphorically referred to as a “blossom and yield fruit” process, from a discrete cluster [Co₁₄(CH₃O)₄(dpbt)₆Cl₁₂]·14CH₃OH, (1)} to 2D cluster organic frameworks [Co₁₄(CH₃O)₁₀(dpbt)₆ Cl₆]·12CH₃OH, (2)}, has been established.

  建立了一种直观的分层组装过程，隐喻性地称为“开花结果”，从离散簇 [Co₁₄(CH₃O)₄(dpbt)₆Cl₁₂]·14CH₃OH, (1)} 到二维簇有机框架 [Co₁₄(CH₃O)₁₀(dpbt)₆ Cl₆]·12CH₃OH, (2)}。
• A zinc²⁺-dpbt framework: luminescence sensing of Cu²⁺, Ag⁺, MnO₄⁻ and Cr(<scp>vi</scp>) (Cr₂O₇²⁻ and CrO₄²⁻) ions
  作者：Yan Cao、Yan Zhang、Liang-wei Gu、Xing-mei Qin、Hai-Ye Li、He-Dong Bian、Fu-Ping Huang

  DOI：10.1039/d0nj01535k

  日期：——

  via single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, powder X-ray diffraction, infrared spectroscopy, thermogravimetric analyses, luminescence spectroscopy, UV-vis spectroscopy, EDS and ICP-MS. The luminescence properties confirm that the emission behavior of the Zn(II) complex exhibits excellent thermal and chemical stabilities. The luminescence performance of 1 in a series of cations and anions

  具有式[Zn 6 Cl 6（2,2'-dbpt）3 ]·4.5H 2 O} n（1）的唯一三维锌（II）-dpbt骨架（此处为2,2'-H 2 dpbt = 5,5'-二（吡啶-2-基）-3,3'-双（1,2,4-三唑）已在溶剂热条件下成功构建。通过单晶X射线衍射，元素分析，粉末X射线衍射，红外光谱，热重分析，发光光谱，紫外可见光谱，EDS和ICP-MS对这种络合物进行了全面表征。发光特性证实了Zn（II）复合物表现出出色的热稳定性和化学稳定性。还研究了一系列阳离子和阴离子中1的发光性能。重要的是，发光实验表明，1是敏感，高效，可迅速再生（在最后4个周期），为荧光探针，用于检测的Cu 2+，银+，的MnO 4 -和Cr（VI）（CR 2 ö 7 2 -和CrO 4 2-）离子。
• A novel sandwich shaped {CoIII2CoII12MoV24} cluster with a CoII4 triangle encapsulated in two capped Co^IIICoII4MoV12O₄₀ fragments
  作者：Hai-Ye Li、Hua-Yu Pang、Peng-Fei Yao、Fu-Ping Huang、He-Dong Bian、Fu-Pei Liang

  DOI：10.1039/c9dt04459k

  日期：——

  A novel discrete Co₁₄Mo₂₄} nanoscaled cluster, with a triangle Co₄ core encapsulated in two novel capped Co-substituted Keggin-type Co₅Mo₁₂O₄₀ anions, was isolated from alkaline methanol solution. And the HRESI-MS of Co₁₄Mo₂₄} cluster was recorded.

  一种新型离散的纳米级Co₁₄Mo₂₄}簇体，其中包含一个三角形的Co₄核心，封装在两个新型的帽状Co取代Keggin型Co₅Mo₁₂O₄₀阴离子中，从碱性甲醇溶液中分离出来。并记录了Co₁₄Mo₂₄}簇体的HRESI-MS。
• Solvent/Anion-Induced Structural Modification in a Discrete {Co₁₄} Clusters
  作者：Peng-Fei Yao、Hai-Ye Li、He-Dong Bian、Hong Liang、Fu-Ping Huang

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01320

  日期：2020.2.5

  We present here a nested [Co4⊂Co10] cluster consist of an inner [Co4(μ3-OH)4] cubane and a [Co10(dpbt)6Cl12] adamantane periphery, formulated as [Co14(μ3-OH)4(dpbt)6Cl12]·14CH3CH2OH (1) (here, H2dpbt ligand= 5,5′-di(pyridin-2 -yl)-3,3′-bi(1,2,4-triazole)). After suitable modifications in the aspects of solvent and substitutional anion reaction conditions, three crystalline Co14} clusters with the same skeleton of 1, formulated as [Co14(μ3-OH)4(dpbt)6Cl12]·11CH3CN (2), [Co14(μ3-OH)4(dpbt)6Cl12]·6CH3CH2COCH3 (3), and [Co14(μ3-OH)4(dpbt)6 Cl12] ·4CH3COCH3 (4), and a bromo-derivative Co14} cluster, [Co14(μ3-OH)4 (dpbt)6Br12]·4CH3CH2OH (5), consist of an [Co10(dpbt)6Br12] adamantane periphery, respectively. The procedure of the structural modification from 1 to 4, can be intuitionally tracked by scanning electron microscope (SEM). Besides, all the compounds 1–5 exhibit spin-glass-like relaxation between 3 and 12 K, as well as canted antiferromagnetic behavior with the canting angles of 1.27, 0.32, 1.89, 0.20, and 0.24°, respectively.

  我们在此介绍一种嵌套的[Co4⊂Co10]团簇，它由内部的[Co4(μ3-OH)4]立方烷和外围的[Co10(dpbt)6Cl12]金刚烷组成、配制成[Co14(μ3-OH)4(dpbt)6Cl12]-14CH3CH2OH (1)（此处，H2dpbt 配体=5,5′-二(吡啶-2-基)-3,3′-双(1,2,4-三唑)）。在对溶剂和取代阴离子反应条件进行适当修改后，生成了三个与 1 相同骨架的Co14}结晶簇，即[Co14(μ3-OH)4(dpbt)6Cl12]-11CH3CN (2)、[Co14(μ3-OH)4(dpbt)6Cl12]-6CH3CH2COCH3（3）和[Co14(μ3-OH)4(dpbt)6Cl12]-4CH3COCH3（4），以及溴衍生物Co14}簇、[Co14(μ3-OH)4(dpbt)6Br12]-4CH3CH2OH（5）分别由[Co10(dpbt)6Br12]金刚烷外围组成。通过扫描电子显微镜（SEM）可以直观地跟踪 1 至 4 的结构变化过程。此外，所有 1 至 5 号化合物在 3 至 12 K 之间都表现出类似自旋玻璃的弛豫，以及悬角分别为 1.27、0.32、1.89、0.20 和 0.24°的倾斜反铁磁行为。