2-Phenyl-3.4.5.6-tetrahydro-pyrimidon-(6) | 20456-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-3.4.5.6-tetrahydro-pyrimidon-(6)
• 英文别名: 2-phenyl-5,6-dihydro-1(3)H-pyrimidin-4-one；2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 20456-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: CFTWVBBMFHPPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到2-Phenyl-3.4.5.6-tetrahydro-pyrimidon-(6)
  参考文献：
  名称：

  Weis, Alexander; Frolow, Felix; Zamir, Dov, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 657 - 661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic Amidines as Benzamide Bioisosteres: EPC Synthesis and SAR Studies Leading to the Selective Dopamine D4 Receptor Agonist FAUC 312
  作者：Jürgen Einsiedel、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00004-0

  日期：2003.3

  Investigation of conformationally restricted benzamide bioisosteres led to the chiral phenyltetrahydropyrimidine derivative ent2a (FAUC 312) displaying strong and highly selective dopamine D4 receptor binding (K(i(high))=1.5 nM). Mitogenesis experiments indicated 83% ligand efficacy when compared to the unselective agonist quinpirole. The target compounds of type 2 and 3 were synthesized in enantiopure

  构象受限的苯甲酰胺生物等位基因的研究导致手性苯基四氢嘧啶衍生物ent2a（FAUC 312）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i（high））= 1.5 nM）。与非选择性激动剂喹吡罗相比，有丝分裂实验表明配体效力为83％。从天冬酰胺开始以对映纯形式合成2型和3型目标化合物。
• Pietra, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1953, vol. 11, p. 78,80
  作者：Pietra

  DOI：——

  日期：——
• Weis, Alexander; Frolow, Felix; Zamir, Dov, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 657 - 661
  作者：Weis, Alexander、Frolow, Felix、Zamir, Dov、Bernstein, Michael

  DOI：——

  日期：——
• WEIS, A.;FROLOW, F.;ZAMIR, D.;BERNSTEIN, M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 4, 657-661
  作者：WEIS, A.、FROLOW, F.、ZAMIR, D.、BERNSTEIN, M.

  DOI：——

  日期：——
• WEIS, A. L.;ZAMIR, D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3421-3425
  作者：WEIS, A. L.、ZAMIR, D.

  DOI：——

  日期：——