1-phenoxy-2-penten-4-one | 128756-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenoxy-2-penten-4-one
• 英文别名: (E)-5-phenoxypent-3-en-2-one
• CAS: 128756-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: ZZYZSMNYUADCKV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Phenoxy-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-pentan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-phenoxy-2-penten-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物的自由基反应对碳-碳键形成的进一步研究

  摘要：

  通过仔细地排除氧，可以将由N-羟基-2-硫代吡啶酮的O-酰基衍生物的W灯光解所产生的碳自由基有效地添加到甲基乙烯基酮中。由戊-4-烯酸延伸至自由基提供了环戊烷衍生物的另一种合成方法。还报道了与其他亲电子烯烃的类似添加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88890-5

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20210009577A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对于治疗多种疾病有用，包括胰腺癌，结直肠癌和肺癌。
• Carbonylation of allylic ethers to esters
  申请人：QUANTUM CHEMICAL CORPORATION (a Virginia corp.)

  公开号：EP0217407A2

  公开（公告）日：1987-04-08

  A method is disclosed for the production of esters by reaction of an allylic ether with carbon monoxide in the presence of a catalytically effective amount of a Group VIII noble metal catalyst and halide compound to obtain esters. The halide compound is present in an amount sufficient to prevent the catalyst from being converted into a Group VIII metal during the reaction. When the reaction is conducted in the presence of a quaternary ammonium salt the ester may be extracted by solvent extraction to minimize catalyst decomposition caused when extractive distillation is used to separate the ester.

  本发明公开了一种通过烯丙基醚与一氧化碳在催化有效量的第 VIII 族贵金属催化剂和卤化物化合物存在下反应生成酯以获得酯的方法。 卤化物化合物的存在量足以防止催化剂在反应过程中转化为第 VIII 族金属。 当反应在季铵盐存在下进行时，可通过溶剂萃取法萃取酯，以尽量减少使用萃取蒸馏法分离酯时引起的催化剂分解。
• BENZOISOTHIAZOLE, ISOTHIAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, QUINAZOLINE, PHTHALAZINE, PYRIDO[2,3-D]PYRIDAZINE AND PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KRAS G12C INHIBITORS FOR TREATING LUNG, PANCREATIC OR COLORECTAL CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP4001269A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  Provided herein are compounds of formulae (I), (II), (III), (III´), (IV), (IV´) and (V): as KRAS G12C inhibitors for use in treating cancer, such as e.g. pancreatic, colorectal and lung cancer. Preferred compounds are e.g. benzoisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. An exemplary compound is e.g. 1-(4-(6-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)-5-chloro-7-fluorobenzo[c]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one (example 1-1):

  这里提供的是式 (I)、(II)、(III)、(III´)、(IV)、(IV´) 和 (V) 的化合物： 作为 KRAS G12C 抑制剂用于治疗癌症，如胰腺癌、结直肠癌和肺癌。 首选化合物为苯并异噻唑、异噻唑并[3,4-b]吡啶、喹唑啉、酞嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物等。 例如，1-(4-(6-(2-溴-5-羟基苯基)-5-氯-7-氟苯并[c]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮（例 1-1）就是一种示例性化合物：
• BARTON, DEREK H. R.;SARMA, JADAB C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1965-1968
  作者：BARTON, DEREK H. R.、SARMA, JADAB C.

  DOI：——

  日期：——
• BENZISOTHIAZOLE, ISOTHIAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, QUINAZOLINE, PHTHALAZINE, PYRIDO[2,3-D]PYRIDAZINE AND PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KRAS G12C INHIBITORS FOR TREATING LUNG, PANCREATIC OR COLORECTAL CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3558955B1

  公开（公告）日：2021-08-11