n-Butylthiobernsteinsaeureanhydrid | 45084-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-Butylthiobernsteinsaeureanhydrid
• 英文别名: (+/-)-n-Butylmercapto-bernsteinsaeure；S-Butyl-(1)-mercapto-bernsteinsaeure；(+/-)-butylsulfanyl-succinic acid；(+/-)-Butylmercapto-bernsteinsaeure；2-(Butylthio)succinic acid；2-butylsulfanylbutanedioic acid
• CAS: 45084-17-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• mdl: MFCD00484125
• 分子量: 206.263
• InChiKey: RTJMFWSSMKLWKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5 °C
• 沸点：
  315.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 n-Butylthiobernsteinsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  US2581514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• S-Alkylmercaptosuccinic Acids as Solid Derivatives of Olefins, Alkyl Bromides, and Mercaptans
  作者：JOE G. HENDRICKSON、LEWIS F. HATCH

  DOI：10.1021/jo01080a018

  日期：1960.10
• Base-Catalyzed Addition of Thiols to α,β-Unsaturated Anhydrides
  作者：Ferdinand B. Zienty、Billy D. Vineyard、Alfred A. Schleppnik

  DOI：10.1021/jo01056a038

  日期：1962.9
• <i>S,S</i>-Dialkyl Dithiocarbonates as a Convenient Source of Alkanethiols: an Improved Synthesis of Alkylthiocarboxylic Acids
  作者：Silvano Cadamuro、Iacopo Degani、Rita Fochi、Valeria Regondi

  DOI：10.1055/s-1986-31881

  日期：——
• US2561673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CADAMURO S.; DEGANI I.; FOCHI R.; REGONDI V., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1070-1074
  作者：CADAMURO S.、 DEGANI I.、 FOCHI R.、 REGONDI V.

  DOI：——

  日期：——