methyl 3-(2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)ethylamino)propanoate | 1012059-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)ethylamino)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[2-[6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-9-yl]ethylamino]propanoate
• CAS: 1012059-33-4
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₆O₄S
• 分子量: 495.357
• InChiKey: KTZHWUMQOVVCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)ethyl methanesulfonate 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以69%的产率得到methyl 3-(2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)ethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety

  摘要：

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20080234297A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：EP2061772A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008033747A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  (EN) The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.(FR) L'invention concerne des compositions, des procédés, et des applications d'une approche nouvelle permettant d'effectuer une inhibition sélective de plusieurs cibles cellulaires ou moléculaires à l'aide d'une seule petite molécule. En particulier, l'invention concerne de petites molécules multifonctionnelles présentant une fonction d'inhibition d'histone désacétylases (HDAC) et une autre fonction permettant d'inhiber une voie cellulaire ou moléculaire différente impliquée dans une prolifération cellulaire aberrante, dans une différenciation cellulaire aberrante ou dans une survie cellulaire aberrante.
• [EN] HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON DE ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008115262A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de HSP90 et leur utilisation dans le traitement de maladies de prolifération cellulaire comme le cancer. Les dérivés peuvent, en outre, servir en tant qu'inhibiteurs d'HDAC.
• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。