Synthesis and Characterization of
<i>fac</i>
‐Re(CO)
<sub>3</sub>
‐aspartic‐
<i>N</i>
‐monoacetic Acid: Structural Analogue of a Potential Renal Tracer,
<i>fac</i>
‐
<sup>99m</sup>
Tc(CO)
<sub>3</sub>
(ASMA)
作者:Jeffrey Klenc、Malgorzata Lipowska、Andrew T. Taylor、Luigi G. Marzilli
DOI:10.1002/ejic.201200599
日期:2012.9
aspartic-N-monoacetic acid (ASMA), with [Re(CO)3(H2O)3]+ was examined. The tridentate coordination of ASMA to this ReI tricarbonyl precursor yielded fac-Re(CO)3(ASMA) as a mixture of diastereomers. The chemistry is analogous to that of the TcI tricarbonyl complex, which yields fac-99mTc(CO)3(ASMA) under similar conditions. The formation, structure, and isomerization of fac-Re(CO)3(ASMA) products were characterized
研究了氨基多羧酸盐配体天冬氨酸-N-单乙酸 (ASMA) 与 [Re(CO)3(H2O)3]+ 的反应。ASMA 与该 ReI 三羰基前体的三齿配位产生 fac-Re(CO)3(ASMA),作为非对映异构体的混合物。其化学性质类似于 TcI 三羰基复合物,在类似条件下产生 fac-99mTc(CO)3(ASMA)。fac-Re(CO)3(ASMA) 产物的形成、结构和异构化通过 HPLC、1H NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。两种主要的 fac-Re(CO)3(ASMA) 非对映体产物均具有线性 ONO 配位模式和两个相邻的五元螯合环,但它们在未配位乙酸酯基团的内向或外向方向上不同,与预期一致根据以往的研究。已确定将 fac-Re(CO)3(ASMA) 方便地异构化为主要由一种主要产品组成的混合物的条件。由于不同的异构体通常具有不同的药代动力学特征,这些条件可以为单个 99mTc(CO)3(ASMA)