2-(isopropylamino)-1-methylbenzimidazole | 945023-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(isopropylamino)-1-methylbenzimidazole
• 英文别名: N-Isopropyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine；1-methyl-N-propan-2-ylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 945023-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: FPGWWOGXWXKQEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰化异丙酯 、 N-甲基-1,2-苯二胺 在 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以88%的产率得到2-(isopropylamino)-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化好氧氧化异氰插入物可持续合成各种特权杂环

  摘要：

  O 2 in，H 2 O out：各种二胺和相关的双亲核试剂易于经历氧化异氰化物的插入，其中Pd（OAc）2（1 mol％）作为催化剂，O 2作为末端氧化剂，可得到多种与医学相关的N杂环。抗组胺药阿司咪唑和去甲阿司咪唑的正式合成证明了这种高度可持续性方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201207410

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2009143156A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.
• Sustainable Synthesis of Diverse Privileged Heterocycles by Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Isocyanide Insertion
  作者：Tjøstil Vlaar、Razvan C. Cioc、Pieter Mampuys、Bert U. W. Maes、Romano V. A. Orru、Eelco Ruijter

  DOI：10.1002/anie.201207410

  日期：2012.12.21

  O2 in, H2O out: Various diamines and related bisnucleophiles readily undergo oxidative isocyanide insertion with Pd(OAc)2 (1 mol %) as the catalyst and O2 as the terminal oxidant to give a diverse array of medicinally relevant N heterocycles. The utility of this highly sustainable method is demonstrated by a formal synthesis of the antihistamines astemizole and norastemizole.

  O 2 in，H 2 O out：各种二胺和相关的双亲核试剂易于经历氧化异氰化物的插入，其中Pd（OAc）2（1 mol％）作为催化剂，O 2作为末端氧化剂，可得到多种与医学相关的N杂环。抗组胺药阿司咪唑和去甲阿司咪唑的正式合成证明了这种高度可持续性方法的实用性。