2-叠氮基乙胺 | 87156-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-叠氮基乙胺
• 中文别名: 2-叠氮基乙氨
• 英文名称: 1-amino-2-azidoethane
• 英文别名: 2-azidoethylamine；2-azidoethanamine；2-azidoethan-1-amine；2-aminoethylazide；azidoethylamine；β-azidoethylamine；2-azido-1-ethylamine
• CAS: 87156-40-9
• 化学式: C₂H₆N₄
• 分子量: 86.0964
• InChiKey: CSTIZSQKHUSKHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63.5 °C(Press: 50 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性：

• 极不稳定，容易爆炸

可燃性危险特性：

• 受热分解产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：

• 通风、低温、干燥

灭火剂：

• 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮基乙胺 在 盐酸 作用下， 生成 乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-azido-ethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-叠氮基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• Fast and Facile Synthesis of 4-Nitrophenyl 2-Azidoethylcarbamate Derivatives from <i>N</i>-Fmoc-Protected α-Amino Acids as Activated Building Blocks for Urea Moiety-Containing Compound Library
  作者：Ying-Ying Chen、Li-Te Chang、Hung-Wei Chen、Chia-Ying Yang、Ling-Wei Hsin

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00160

  日期：2017.3.13

  A fast and facile synthesis of a series of 4-nitrophenyl 2-azidoethylcarbamate derivatives as activated urea building blocks was developed. The N-Fmoc-protected 2-aminoethyl mesylates derived from various commercially available N-Fmoc-protected α-amino acids, including those having functionalized side chains with acid-labile protective groups, were directly transformed into 4-nitrophenyl 2-azidoethylcarbamate

  快速，简便地合成了一系列4-硝基苯基2-叠氮基乙基氨基甲酸酯衍生物作为活化尿素的基础。衍生自各种市售N -Fmoc保护的α-氨基酸的N -Fmoc保护的2-氨基乙基甲磺酸酯，包括那些具有带有酸不稳定保护基的官能化侧链的氨基酸，直接转化为4-硝基苯基2-叠氮基乙基氨基甲酸酯衍生物。通过一锅两步反应1 h。这些尿素结构单元用于制备一系列含尿素部分的米托蒽醌-氨基酸共轭物，产率为75-92％，尿素化合物文库的平行溶液相合成由30个成员组成，总产率为38-70％ 。
• Microwave-assisted one-pot synthesis and anti-biofilm activity of 2-amino-1H-imidazole/triazole conjugates
  作者：Hans Steenackers、Denis Ermolat'ev、Tran Thi Thu Trang、Bharat Savalia、Upendra K. Sharma、Ami De Weerdt、Anamik Shah、Jozef Vanderleyden、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c3ob42282h

  日期：——

  A microwave-assisted protocol was developed for the construction of 2-amino-1H-imidazole/triazole conjugates with anti-biofilm activity.

  开发了一种微波辅助协议，用于构建具有抗生物膜活性的2-氨基-1H-咪唑/三唑共轭物。
• 一种双乙烯磺酰胺连接子及其制备和应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN107400072B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明提供了一种双乙烯磺酰胺连接子及其制备和应用。所述的双乙烯磺酰胺连接子的结构式为式I或式II。本发明提供的新型双乙烯磺酰胺连接子不仅一端可以偶联多肽或蛋白，另一端同时可以连接亲和标记物或示踪荧光物质或活性药物。
• Divinylsulfonamides as Specific Linkers for Stapling Disulfide Bonds in Peptides
  作者：Zhihong Li、Rong Huang、Hongtao Xu、Jiakang Chen、Yuexiong Zhan、Xianhao Zhou、Hongli Chen、Biao Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02464

  日期：2017.9.15

  which can be easily prepared have been successfully developed and utilized as efficient linkers in the field of disulfide bond modification. Functional divinylsulfonamides provide opportunities for the specific introduction of various functionalities, including affinity probes, fluorescent tags, and drugs, into peptides.

  已经成功地开发了易于制备的新型N-苯基-二乙烯基磺酰胺，并将其用作二硫键修饰领域中的有效连接体。功能性二乙烯基磺酰胺为将各种功能（包括亲和探针，荧光标签和药物）特异性引入肽提供了机会。