(3-chloro-4-fluorophenyl)-{7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-nitro-4-quinazolinyl}amine | 451494-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3-chloro-4-fluorophenyl)-{7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-nitro-4-quinazolinyl}amine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 451494-31-8
• 化学式: C₂₄H₂₄ClFN₆O₂
• 分子量: 482.945
• InChiKey: DIVYENGWYLACME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-4-fluorophenyl)-{7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-nitro-4-quinazolinyl}amine 以87的产率得到1-甲基环丙烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、外消旋体或其对映体混合物具有卓越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可作为药物剂或特别是预防或治疗各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的药物剂。

  公开号：

  US20040116422A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(3-chloro-4-fluorophenyl)-{7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-nitro-4-quinazolinyl}amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103233

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116422A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。
• Process for Synthesizing 7-Alkynyl-4- Aminoquinazolines and a Related Intermediate
  申请人：Jacobsen Eric N.

  公开号：US20100048898A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-[N-methyl acrylamide]quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.

  揭示了一种从7-卤代喹唑啉合成7-炔基-4-氨基喹唑啉的过程。在一种具体的合成中，从7-氯-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮制备了4-[N-3-氯-4-氟苯基)]-7-[3-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-丁炔基]-6-[N-甲基丙烯酰胺]喹唑啉。还揭示了一种在合成7-炔基-4-氨基喹唑啉中有用的中间体及其制备方法。本发明所制备的7-炔基-4-氨基喹唑啉可用作药物活性化合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1369418A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for theprophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式(I)化合物 或其药学上可接受的盐、其水合物、其溶液、其光学活性化合物、其外消旋物或其非对映异构体混合物具有优异的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，可用作药物制剂，特别是用于预防或治疗各种癌症、牛皮癣或动脉硬化引起的疾病等。
• US7294629B2
  申请人：——

  公开号：US7294629B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIZING 7-ALKYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES AND A RELATED INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 7-ALCYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES ET D'UN INTERMÉDIAIRE LIÉ AUXDITS COMPOSÉS
  申请人：AVEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007103233A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7- [3-methyl-3-(4-methyl-l-piperazinyl)-l- butynyl]-6-[N-inethyl acrylamide] quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.
  [FR] La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de 7-alcynyl-4-aminoquinazolines à partir de 7-halogénoquinazolines. Dans une synthèse spécifique, la 4-[N-3-chloro-4-fluorophényl)]-7-[3-méthyl-3-(4-méthyl-l-pipérazinyl)-l-butynyl]-6-[N-inéthylacrylamide] quinazoline est synthétisée à partir de la 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. La présente invention concerne également un intermédiaire pouvant être employé dans les synthèses de 7-alcynyl-4-ammoquinazolines, ainsi qu'un procédé de synthèse dudit intermédiaire. Les 7-alcynyl-4-aminoquinazolines synthétisées par les procédés selon l'invention peuvent être employées en tant que principes actifs pharmaceutiques.