diethyl 1-benzylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate | 113417-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: diethyl 1-benzylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate
• CAS: 113417-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: KTVDOQLOOQYSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-benzylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORIMOTO, YOSHIHISA;ACHIWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3845-3849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲撑丙二酸二乙酯 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到diethyl 1-benzylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzymes and catalysts. II. Pig liver esterase-catalyzed asymmetric synthesis of (-)- and (+)-cucurbitine and its (-)-thio analogue.

  摘要：

  通过中间偶氮甲碱叶立德的1, 3-偶极环加成和猪肝酯酶（PLE）催化水解的方法进行了（-）-和（+）-葫芦碱的不对称合成。还合成了硫代类似物(-)-3-氨基四氢噻吩-3-羧酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3845

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026165A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AS MELANOCORTIN 4 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE 4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021250541A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Described herein are compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X1, Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 are defined herein; their use as MC4R antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds and salts; the use of such compounds and salts to treat, for example, cachexia, anorexia, or anorexia nervosa; and intermediates and processes for preparing such compounds and salts.

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X1、Y1、Y2、Y3、Y4和Y5在此处定义；它们作为MC4R拮抗剂的用途；含有这种化合物和盐的药物组合物；利用这种化合物和盐治疗消瘦症、厌食症或厌食神经症等疾病的用途；以及制备这种化合物和盐的中间体和过程。
• Nonstabilized Azomethine Ylides in the Mannich Reaction: Synthesis of 3,3-Disubstituted Pyrrolidines, Including Oxindole Alkaloids
  作者：Evgeny M. Buev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02193

  日期：2017.12.1

  situ generated nonstabilized azomethine ylides via the domino Mannich reaction–dipolar cycloaddition to form 3,3-disubstituted pyrrolidines, including oxindole alkaloids. When the starting material possesses a single activated hydrogen, the reaction terminates at the Mannich base stage. The developed methodology was applied to a short and efficient synthesis of (±)-horsfiline and N-protected (±)-coerulescine

  活性亚甲基化合物通过多米诺曼尼希反应-偶极环加成反应与原位生成的不稳定的甲亚胺基化物反应，形成3,3-二取代的吡咯烷，包括羟吲哚生物碱。当起始原料具有单个活化氢时，反应在曼尼希碱阶段终止。所开发的方法应用于短而有效的合成（±）-horsfiline和N-保护的（±）-coerulescine。
• [EN] METABOLITES OF SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MÉTABOLITES DE MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2023275715A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  The present invention provides compounds of Formula X-1, X-2, X-3, or X-4, or metabolites of Compound 1 or metabolites of a compound of Formula 3-A or 3-B, including compositions and salts thereof, which are useful in the prevention and/or treatment of a disease or disorder or condition such as anorexia or cachexia, as well as analytical methods related to the administration of Compound 1 or a compound of Formula 3-A or 3-B.

  本发明提供了X-1、X-2、X-3或X-4的化合物，或化合物1的代谢物或式3-A或3-B的化合物的代谢物，包括其组合物和盐，它们在预防和/或治疗疾病、失调或病况（如厌食或消瘦）方面具有用途，以及与化合物1或式3-A或3-B的化合物的管理相关的分析方法。
• MORIMOTO, YOSHIHISA;ACHIWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3845-3849
  作者：MORIMOTO, YOSHIHISA、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——