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3-amino-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-2-carbamoyl-4,7-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
3-amino-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-2-carbamoyl-4,7-dihydrothieno<2,3-b>pyridine | 111853-37-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-2-carbamoyl-4,7-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
英文别名
Ethyl 3-amino-2-carbamoyl-6-methyl-4-phenyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
CAS
111853-37-3
化学式
C
18
H
19
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
357.433
InChiKey
ZSYDDHOYJYOGJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
216-218 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
475.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
136
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-carbamoylmethylthio-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine
111853-33-9
C
18
H
19
N
3
O
3
S
357.433
反应信息
作为产物:
描述:
(Z)-ethyl 2-benzylidenacetoacetate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
3-amino-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-2-carbamoyl-4,7-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
参考文献:
名称:
Synthesis of 3-amino-6-methyl-5-ethoxycarbonyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine derivatives
摘要:
DOI:
10.1007/bf00475486
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文献信息
KRAUZE A. A.; LIEPINSH EH. EH.; PELCHER YU. EH.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 1, 124-128
作者:
KRAUZE A. A.、 LIEPINSH EH. EH.、 PELCHER YU. EH.、 DUBUR G. YA.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 3-amino-6-methyl-5-ethoxycarbonyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine derivatives
作者:
A. A. Krauze、�. �. Liepin'sh、Yu. �. Pelcher、G. Ya. Dubur
DOI:
10.1007/bf00475486
日期:
1987.1
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