tert-butyl (1,1-dioxido-2,3-dihydro-3-thienyl)carbamate | 1049148-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: tert-butyl (1,1-dioxido-2,3-dihydro-3-thienyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-thiophen-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(1,1-dioxo-2,3-dihydrothiophen-3-yl)carbamate
• CAS: 1049148-10-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD13811953
• 分子量: 233.288
• InChiKey: YNVKZWXOINQFRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  431.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1,1-dioxido-2,3-dihydro-3-thienyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl rel-[(3S,3aS,6aR)-1,1-dioxidohexahydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  六氢-2 H-噻吩并[2,3 - c ]吡咯1,1-二氧化物衍生物的研究

  摘要：

  有人提出将六氢-2 H-噻吩并[2,3- c ]吡咯用作低分子量极性支架，以构建用于寻找新药的化合物库。该双环支架的衍生物的实用合成方法是基于[3 + 2]由N-苄基-1-甲氧基-N -（（（三甲基甲硅烷基）甲基）甲胺和4-取代的2,3-二氢噻吩生成的内酰胺的环加成反应而开发的1,1-二氧化物。所有的3-取代的六氢-2 H-噻吩并[2，3 - c ]吡咯1，1-二氧化物衍生物均作为单一非对映异构体获得。hexahydro-2 H -thieno [2,3- c的构象性质使用X射线衍射研究探索了]吡咯1，1-二氧化物衍生物。证明了支架产生3D形分子文库的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo200878t
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,1-二氧化-2,3-二氢噻吩-3-胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以95%的产率得到tert-butyl (1,1-dioxido-2,3-dihydro-3-thienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  六氢-2 H-噻吩并[2,3 - c ]吡咯1,1-二氧化物衍生物的研究

  摘要：

  有人提出将六氢-2 H-噻吩并[2,3- c ]吡咯用作低分子量极性支架，以构建用于寻找新药的化合物库。该双环支架的衍生物的实用合成方法是基于[3 + 2]由N-苄基-1-甲氧基-N -（（（三甲基甲硅烷基）甲基）甲胺和4-取代的2,3-二氢噻吩生成的内酰胺的环加成反应而开发的1,1-二氧化物。所有的3-取代的六氢-2 H-噻吩并[2，3 - c ]吡咯1，1-二氧化物衍生物均作为单一非对映异构体获得。hexahydro-2 H -thieno [2,3- c的构象性质使用X射线衍射研究探索了]吡咯1，1-二氧化物衍生物。证明了支架产生3D形分子文库的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo200878t

文献信息

• An Entry into Hexahydro-2<i>H</i>-thieno[2,3-<i>c</i>]pyrrole 1,1-Dioxide Derivatives
  作者：Vladimir S. Yarmolchuk、Ivan L. Mukan、Oleksandr O. Grygorenko、Andrey A. Tolmachev、Svitlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Igor V. Komarov

  DOI：10.1021/jo200878t

  日期：2011.9.2

  All of the 3-substituted hexahydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide derivatives were obtained as single diastereomers. Conformational properties of the hexahydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide derivatives were explored using X-ray diffraction studies. The potential of the scaffold to generate libraries of 3D-shaped molecules was demonstrated.

  有人提出将六氢-2 H-噻吩并[2,3- c ]吡咯用作低分子量极性支架，以构建用于寻找新药的化合物库。该双环支架的衍生物的实用合成方法是基于[3 + 2]由N-苄基-1-甲氧基-N -（（（三甲基甲硅烷基）甲基）甲胺和4-取代的2,3-二氢噻吩生成的内酰胺的环加成反应而开发的1,1-二氧化物。所有的3-取代的六氢-2 H-噻吩并[2，3 - c ]吡咯1，1-二氧化物衍生物均作为单一非对映异构体获得。hexahydro-2 H -thieno [2,3- c的构象性质使用X射线衍射研究探索了]吡咯1，1-二氧化物衍生物。证明了支架产生3D形分子文库的潜力。