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(Z)-ethyl 4-methyl-3-(triisopropylsiloxy)penta-2,4-dienoate | 1437308-65-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-ethyl 4-methyl-3-(triisopropylsiloxy)penta-2,4-dienoate
英文别名
ethyl (2Z)-4-methyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypenta-2,4-dienoate
(Z)-ethyl 4-methyl-3-(triisopropylsiloxy)penta-2,4-dienoate化学式
CAS
1437308-65-0
化学式
C17H32O3Si
mdl
——
分子量
312.525
InChiKey
CZDHXBLUMDLKBF-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-ethyl 4-methyl-3-(triisopropylsiloxy)penta-2,4-dienoate2-acetylamino-1,4-benzoquinone邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到ethyl 6-acetamido-3-methyl-5,8-dioxo-2-(triisopropylsiloxy)-5,8-dihydronaphthalene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氨基萘醌抗生素芳香核心的两种方法
    摘要:
    提出了两种互补的方法来合成萘醌安沙霉素和相关天然产物的醌发色团。首先涉及使用改进的方案,以乙酸锰(III)介导的5-芳基-1,3-二羰基化合物环化成β-萘酚,从而导致可简单,可扩展地制备适合天然合成的结构单元发生氨基萘醌。第二种方法涉及一系列新的含酯的Danishefsky型二烯与N保护的氨基苯醌的Diels-Alder反应,以更快速地获得相似的中间体。
    DOI:
    10.1021/jo400737f
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-methyl-3-oxo-4-pentenoate三异丙基硅基三氟甲磺酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到(Z)-ethyl 4-methyl-3-(triisopropylsiloxy)penta-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    氨基萘醌抗生素芳香核心的两种方法
    摘要:
    提出了两种互补的方法来合成萘醌安沙霉素和相关天然产物的醌发色团。首先涉及使用改进的方案,以乙酸锰(III)介导的5-芳基-1,3-二羰基化合物环化成β-萘酚,从而导致可简单,可扩展地制备适合天然合成的结构单元发生氨基萘醌。第二种方法涉及一系列新的含酯的Danishefsky型二烯与N保护的氨基苯醌的Diels-Alder反应,以更快速地获得相似的中间体。
    DOI:
    10.1021/jo400737f
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