<2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-vinyl>-essigsaeure | 20883-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-vinyl>-essigsaeure
• 英文别名: 4-(2,4-dimethylphenyl)-3-butenoic acid；4-(2,4-dimethylphenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 20883-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BOEZDAJCLQSOJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-vinyl>-essigsaeure 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound (64.4 g, yield: 84%)的产率得到4-(2,4-dimethyl-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol compound

  摘要：

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。

  公开号：

  US20070191468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羧乙基三苯基溴化磷 、 2,4-二甲基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以54%的产率得到<2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-vinyl>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  EP1733724

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
• EP1733724
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Method for suppressing the number of peripheral blood lymphocytes using an amino alcohol compound
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US07910617B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  A method for suppressing the number of peripheral blood lymphocytes involving administering to a human in need thereof a pharmaceutically effective amount of a compound which is (2R) -2-amino-2-methyl-4-1-methyl-5-[4-(4-methylphenyl)butanoyl]pyrrol-2-yl}butan-1-ol or a pharmacologically acceptable salt thereof, such as the hydrochloride salt.

  一种抑制外周血淋巴细胞数量的方法，涉及向需要的人体内给予一种药物有效量的化合物，该化合物为（2R）-2-氨基-2-甲基-4-1-甲基-5-[4-(4-甲基苯基)丁酰基]吡咯-2-基}丁-1-醇或其药理学上可接受的盐，如盐酸盐。