2-(p-chlorophenyl)-3-(2-indolecarboxamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetamide | 125162-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-chlorophenyl)-3-(2-indolecarboxamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetamide
• 英文别名: N-[5-(2-amino-2-oxoethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 125162-19-8
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 504.997
• InChiKey: HEHRTFYZWNJKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(p-chlorophenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetamide 、 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1H-indole-2-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以to give 0.8 g of 2-(p-chlorophenyl)-3-(2-indolecarboxamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetamide, m.p. 275°-290° C. (decomposition)的产率得到2-(p-chlorophenyl)-3-(2-indolecarboxamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzolactam compounds and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  通式为##STR1##的苯并内酰胺化合物及其异构体，以及包括水合物和/或溶剂化合物形式的盐，以及通式为##STR2##的苯并内酰胺化合物，其中每个符号如规范中所定义。化合物（I）表现出抗遗忘活性，并且可用作改善脑功能的药物。化合物（a）和（b）可用作所述化合物（I）的中间体。此外，化合物（a）表现出利尿或抗溃疡活性，并且可用作利尿剂或抗溃疡剂。

  公开号：

  US05055464A1

文献信息

• Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use
  申请人：——

  公开号：US20040002495A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of formula I 1 wherein W is a bicyclic hetroaryl of the structure 2 X is —O—, —S—, —SO 2 —, —CHR 5 —, —CHR 5 O—, —CHR 5 S—, —CHR 5 SO 2 —, —CHR 5 CO— or —CH 2 CHR 5 —; Y is a bond or —CHR 6 —; Z is an aryl or heteroaryl group of the following structure: 3 A is —CH— or —N—; B is —O— or —S—; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described herein. Further provided is a method for treating diabetes and related diseases employing a glycogen phosphorylase inhibiting amount of the above compound, either alone or in combination with another therapeutic agent.

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。
• US5055464A
  申请人：——

  公开号：US5055464A

  公开（公告）日：1991-10-08