benzyl 2-[{2-[3-(benzyloxycarbonylamino)propionyloxy]-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionate | 1030600-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[{2-[3-(benzyloxycarbonylamino)propionyloxy]-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[4-methoxy-2-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyloxy]-3-propan-2-yloxyphenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1030600-32-8
• 化学式: C₄₃H₅₀N₂O₁₀
• 分子量: 754.877
• InChiKey: FSMBUGFZBZLAOR-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[{2-[3-(benzyloxycarbonylamino)propionyloxy]-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成中型双（内酰胺）的改进助剂

  摘要：

  我们基于辅助的双（内酰胺）合成方法已得到优化。描述了一种新型辅助剂，其插入线性肽的骨架中，促进相互反应的末端基团相互接近以进行环化反应。随后的环收缩机制导致双（内酰胺）与辅助剂的剩余部分仍然连接。已经制备了使用传统方法难以获得的功能化的七元和八元双（内酰胺）。从双（内酰胺）中去除助剂已经描述了可能发生的副反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700832
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[tert-butoxycarbonyl(2-hydroxy-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl)amino]-3-phenylpropionate 、 N-CBZ-beta-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到benzyl 2-[{2-[3-(benzyloxycarbonylamino)propionyloxy]-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  合成中型双（内酰胺）的改进助剂

  摘要：

  我们基于辅助的双（内酰胺）合成方法已得到优化。描述了一种新型辅助剂，其插入线性肽的骨架中，促进相互反应的末端基团相互接近以进行环化反应。随后的环收缩机制导致双（内酰胺）与辅助剂的剩余部分仍然连接。已经制备了使用传统方法难以获得的功能化的七元和八元双（内酰胺）。从双（内酰胺）中去除助剂已经描述了可能发生的副反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700832