摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

环己基-乙酸酰肼 | 6635-13-8

中文名称
环己基-乙酸酰肼
中文别名
RS-2-环己基丙氨酸
英文名称
(R,S)-2-Amino-2-cyclohexylpropionic acid
英文别名
2-Amino-2-cyclohexylpropionic acid;2-cyclohexylalanine;2-Cyclohexyl-2-amino-propionsaeure;2-Amino-2-cyclohexylpropanoic acid
环己基-乙酸酰肼化学式
CAS
6635-13-8
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
YXQOVXILWFIANY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:0a03d4191736e87ba4a212af80868cb6
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING GLUCOCORTICOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES DE LA SUPERFAMILLE DU GLUCAGON PRÉSENTANT UNE ACTION SUR LES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    公开号:WO2013074910A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Provided herein are glucagon superfamily peptides conjugated with GR ligands that are capable of acting at a glucocorticoid receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes and obesity, comprising administering the conjugates of the invention.
    本文提供了与GR配体结合的葡萄糖素超家族肽,这些肽能够作用于糖皮质激素受体。本文还提供了该发明的结合物的药物组合物和工具包。此外,本文还提供了治疗疾病的方法,例如代谢紊乱,如糖尿病和肥胖,包括给予该发明的结合物。
  • [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE ET ANALOGUES DU GLP-1
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017205191A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.
    本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与GLP-1类似物(例如利拉鲁肽)的组合物,以及使用该组合物的方法,例如用于治疗或预防糖尿病或减轻体重。
  • [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017205309A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.
    本发明揭示了作为胰岛素受体部分激动剂的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
  • INSULIN ANALOG DIMERS
    申请人:INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:US20150274802A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Disclosed herein are insulin analog dimers having unique insulin receptor agonist activity based on insulin polypeptide sequences, the site of dimerization and the length of the dimerization linker that connects the two insulin polypeptides. In accordance with one embodiment the first and second insulin polypeptide are independently a two chain insulin analog or a single chain analog and the first and second insulin polypeptides are linked to one another via a B29-B29′, B1-C8, B1-B1 or C8-C8 linkage.
    本文披露了胰岛素类似物二聚体的独特胰岛素受体激动剂活性,基于胰岛素多肽序列,二聚化位点和连接两个胰岛素多肽的二聚化连接器的长度。根据一种实施例,第一和第二胰岛素多肽分别是双链胰岛素类似物或单链类似物,第一和第二胰岛素多肽通过B29-B29′、B1-C8、B1-B1或C8-C8连接彼此链接。
  • [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES ANTICANCEREUX ET PROCEDES S'Y RAPPORTANT
    申请人:STEWART JOHN M
    公开号:WO2000011022A1
    公开(公告)日:2000-03-02
    The present invention provides compounds useful to inhibit tumor growth and to induce apoptosis. In general, the anti-cancer agents (ACA) are described by the formula (I): [ACA]n-X wherein, X is a linker group having 2-5 functional groups or is absent, n = 1, and ACA is selected from the group consisting of Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), and Formula (VI), as described herein. Other compounds described herein are defined by the Formula (VII), as described herein.
    本发明提供了一种有用的化合物,可用于抑制肿瘤生长和诱导细胞凋亡。一般来说,抗癌药物(ACA)由公式(I)描述:[ACA]n-X其中,X是具有2-5个功能基团的连接基团或不存在,n = 1,而ACA选自本文所述的公式(II),公式(III),公式(IV),公式(V)和公式(VI)的群组。本文还描述了其他化合物,其由公式(VII)所定义,如本文所述。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物