phenanthrene[9,10-d]-1,3-dioxole | 236-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthrene[9,10-d]-1,3-dioxole
• 英文别名: phenanthro[9,10-d][1,3]dioxole；Phenanthro[9,10-d][1,3]dioxol；2H-Phenanthro[9,10-d][1,3]dioxole；phenanthro[9,10-d][1,3]dioxole
• CAS: 236-13-5
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: KDYHNAUCPVCMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-phenanthro[9,10-d][1,3]dioxol-2-yl-silane 、 四丁基氟化铵 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOYAMA, TOYOHIKO;NAKANO, TAKAO;NISHIGAKI, SATOSHI;SHIOIRI, TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 375-379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biltz; Paetzold, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 433, p. 83
  作者：Biltz、Paetzold

  DOI：——

  日期：——
• Arndt; Amende; Ender, Monatshefte fur Chemie, 1932, vol. 59, p. 213
  作者：Arndt、Amende、Ender

  DOI：——

  日期：——
• Facile Conversion of <i>o</i>-Quinones into 1,3-Dioxoles
  作者：Belen Batanero、Fructuoso Barba

  DOI：10.1021/ol050614e

  日期：2005.6.1

  sigma Quinones are transformed into the corresponding 1,3-dioxoles in a single-step process by cathodic reduction in dichloromethane.
• AOYAMA, TOYOHIKO;NAKANO, TAKAO;NISHIGAKI, SATOSHI;SHIOIRI, TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 375-379
  作者：AOYAMA, TOYOHIKO、NAKANO, TAKAO、NISHIGAKI, SATOSHI、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——