p-1,3-xylenylprop-2-yn-1-one | 1439551-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-1,3-xylenylprop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethylphenyl)prop-2-yn-1-one；1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 1439551-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: GRMOPTUVAYQCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-1,3-xylenylprop-2-yn-1-one 在 selenium 、 氧气 、 silver fluoride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到selenophene-2,4-diylbis((2,4-dimethylphenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  银介导的分子间 [2 + 2 + 1] 末端炔酮与元素硒的环化：区域选择性合成 2,4- 或 3,4-二羰基硒吩

  摘要：

  开发了一种高效且原子经济的银介导的 [2 + 2 + 1] 环化方案，用于选择性合成 2,4- 或 3,4-二羰基硒吩。易于获得的底物、市售的元素硒和良好的官能团耐受性使得该方法对于二羰基硒吩的选择性合成具有吸引力。初步机理研究表明，乙炔银物质可能是形成 3,4-二羰基硒吩的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01438
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-1,3-xylenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  银介导的分子间 [2 + 2 + 1] 末端炔酮与元素硒的环化：区域选择性合成 2,4- 或 3,4-二羰基硒吩

  摘要：

  开发了一种高效且原子经济的银介导的 [2 + 2 + 1] 环化方案，用于选择性合成 2,4- 或 3,4-二羰基硒吩。易于获得的底物、市售的元素硒和良好的官能团耐受性使得该方法对于二羰基硒吩的选择性合成具有吸引力。初步机理研究表明，乙炔银物质可能是形成 3,4-二羰基硒吩的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01438

文献信息

• Direct synthesis of pyrroles via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides with ynones
  作者：Zheng Wang、Ying Shi、Xiaoyan Luo、De-Man Han、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1039/c3nj00067b

  日期：——

  A direct and facile synthesis of multi-substituted pyrroles via AgOAc-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides with ynones is developed, providing the corresponding adducts in moderate to high yields (up to 89%).

  已开发了通过AgOAc催化的偶氮甲亚胺与炔酮的1,3-偶极环加成反应直接合成多取代吡咯的方法，可提供中等至高收率（最高89％）的相应加合物。
• Silver-Mediated Intermolecular [2 + 2 + 1] Cyclization of Terminal Alkynones with Elemental Selenium: Regioselective Synthesis of 2,4- or 3,4-Dicarbonylselenophenes
  作者：Peng He、Ye Wang、Yingge Gu、Lu Cheng、Yilin Zhu、Chengyu Wang、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01438

  日期：2023.11.3

  An efficient and atom-economical silver-mediated [2 + 2 + 1] cyclization protocol for the selective synthesis of 2,4- or 3,4-dicarbonylselenophenes has been developed. Readily accessible substrates, commercially available elemental selenium, and good functional group tolerance make this procedure attractive for the selective synthesis of dicarbonylselenophenes. Preliminary mechanistic investigations

  开发了一种高效且原子经济的银介导的 [2 + 2 + 1] 环化方案，用于选择性合成 2,4- 或 3,4-二羰基硒吩。易于获得的底物、市售的元素硒和良好的官能团耐受性使得该方法对于二羰基硒吩的选择性合成具有吸引力。初步机理研究表明，乙炔银物质可能是形成 3,4-二羰基硒吩的中间体。