(E)-6-(4-cyanophenyl)hex-5-enoic acid | 81077-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(4-cyanophenyl)hex-5-enoic acid
• CAS: 81077-30-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: LAQKCSPYRSNGGX-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(4-cyanophenyl)hex-5-enoic acid 生成 6-(4-cyanophenyl)-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF, B. E.;DUHL-EMSWILER, B. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 42, 4185-4188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-6-(4-cyanophenyl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Trans stereoselectivity in the reaction of (4-carboxybutylidene)triphenylphosphorane with aromatic aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82099-2

文献信息

• In Vitro Antiviral Activity of New Oxazoline Derivatives as Potent Poliovirus Inhibitors
  作者：Valentina Noemi Madia、Antonella Messore、Luca Pescatori、Francesco Saccoliti、Valeria Tudino、Alessandro De Leo、Luigi Scipione、Lucia Fiore、Eric Rhoden、Fabrizio Manetti、M. Steven Oberste、Roberto Di Santo、Roberta Costi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01482

  日期：2019.1.24

  strains led to the identification of compounds 5 and 6 as hits active at submicromolar concentrations. Derivatives of these compounds were synthesized as a preliminary structure–activity-relationship study. Among them, 7 and 11 were highly active against poliovirus Sabin 1–3. Compound 11 was also very potent against a large panel of wild and vaccine-derived polioviruses. Time-of-addition experiments suggest

  根除脊髓灰质炎的最后阶段比早期阶段更加困难，开发有效的药物和治疗方法被认为是当务之急；因此，这项研究正在进行中。我们针对脊髓灰质炎病毒 Sabin 菌株的内部化学库进行筛选，结果鉴定出化合物5和6在亚微摩尔浓度下具有活性。合成这些化合物的衍生物作为初步的结构-活性-关系研究。其中，7和11对脊髓灰质炎病毒Sabin 1-3具有高度活性。化合物11对大量野生和疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒也非常有效。添加时间实验表明，5和7可能在病毒复制的早期阶段具有活性，而11在病毒复制的所有阶段以相同浓度具有活性。应用基于配体的方法来寻找新化合物和已知的脊髓灰质炎病毒抑制剂共有的结构特征。
• Olefination of Aromatic Carbonyls via Site‐Specific Activation of Cycloalkanone Ketals**
  作者：Tuong Anh To、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1002/anie.202317003

  日期：2024.1.2

  A simple substrate design allows site-specific activation of cyclic ketones for olefination reaction of aromatic carbonyl compounds.

  简单的底物设计允许环酮的位点特异性活化，用于芳香族羰基化合物的烯化反应。
• Phenyl amidines derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0502536A1

  公开（公告）日：1992-09-09

  This invention relates to phenyl amidines derivatives having the following formula or a pharmaceutically acceptable salt which are useful in the inhibition of platelet aggregation. This invention also relates to pharmaceutical compositions of such phenyl amidines derivatives.

  本发明涉及具有下式的苯基脒衍生物 或其药学上可接受的盐，可用于抑制血小板聚集。本发明还涉及此类苯基脒衍生物的药物组合物。
• PHENYL AMIDINES DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0574545B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• US5481021A
  申请人：——

  公开号：US5481021A

  公开（公告）日：1996-01-02