8-(3,5-difluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene | 155366-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(3,5-difluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• 英文别名: 1-(3,5-difluorophenyl)-4-cyclohexenone ethylene ketal
• CAS: 155366-02-2
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂O₂
• 分子量: 252.261
• InChiKey: HYFKSBBPWWJJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3,5-difluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Birefringent Nematic Liquid Crystals for Reflective STN Applications

  摘要：

  An important parameter of any LCD containing portable electronic device is a low power requirement, The reflective STN display mode offers a moderate to high information content display with low power consumption, One method to realise colour in this mode is to use a large retardation (d Deltan) value in the cell. For a cell gap of 6 mum, and a retardation of similar to1.5, a birefringence (Deltan) of greater than +0.2 is necessary. To achieve such a value in an STN LC mixture, materials with broad nematic range, good solubility and a Deltan value of < +0.25 are required.A study of the trans-cyclohexyldifluorophenyltolane core structure was made and a large number of dialkyl, alkenyl-alkyl and alkoxy materials were synthesised and characterised. These materials possess low to moderate melting points, broad purely nematic mesophases. a high Deltan and very good solubility in nematic LC hosts. They are suitable materials for inclusion in mixtures for colour reflective STN displays.

  DOI：

  10.1080/10587250108025063
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 吡啶 、 碘 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 8-(3,5-difluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  硅氢交换反应：一种对映选择性合成烯醇硅烷的催化 σ-键复分解方法

  摘要：

  手性烯醇硅烷在 Mukaiyama aldol、Michael 和 Mannich 反应以及 Saegusa-Ito 脱氢等基本转化中的使用使对映纯天然产物和有价值的药物的化学合成成为可能。然而，以高对映体纯度获取这些中间体通常需要使用化学计量的手性前体或化学计量的手性试剂。我们现在描述一种催化方法，其中强酸性和受限的亚胺二磷酰亚胺 (IDPi) 催化酮和烯醇硅烷的高度对映选择性互变。这些“硅 - 氢交换反应”能够通过互变异构化 σ 键复分解反应获得对映纯烯醇硅烷，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06677

文献信息

• [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018054365A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20090062269A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Electro‐Olefination—A Catalyst Free Stereoconvergent Strategy for the Functionalization of Alkenes
  作者：Andreas N. Baumann、Arif Music、Jonas Dechent、Nicolas Müller、Thomas C. Jagau、Dorian Didier

  DOI：10.1002/chem.202001394

  日期：2020.7.8

  Conventional methods carrying out C(sp2)−C(sp2) bond formations are typically mediated by transition‐metal‐based catalysts. Herein, we conceptualize a complementary avenue to access such bonds by exploiting the potential of electrochemistry in combination with organoboron chemistry. We demonstrate a transition metal catalyst‐free electrocoupling between (hetero)aryls and alkenes through readily available

  进行 C(sp 2 )−C(sp 2 ) 键形成的传统方法通常是由过渡金属基催化剂介导的。在此，我们通过利用电化学与有机硼化学相结合的潜力，概念化了一种获取此类键的补充途径。我们通过容易获得的烯基三（杂）芳基硼酸盐（ATB）以立体会聚的方式展示了（杂）芳基和烯烃之间的无过渡金属催化剂电偶合。这种前所未有的转变通过理论和实验进行了研究，并产生了功能化烯烃库。随后这一概念被进一步推广并应用于天然产物松酚的合成和甾体脱氢表雄酮（DHEA）支架的衍生化。
• Compound having 2-fluorophenyloxymethane structure
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US09181484B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  There is provided a compound having a good miscibility with another liquid crystal compound and having a combination of a low viscosity (η), high storage stability, and high T−i even after being used to produce a liquid crystal composition. In particular, it is a compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure is provided. Since the compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure is highly miscible with another liquid crystal compound, using the compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure as a component of a liquid crystal composition enables a production of a liquid crystal composition which exhibits a liquid crystal phase at low viscosity and in a wide temperature range and which has a high storage stability and enables production of a liquid crystal display device which responds fast and which has excellent display characteristics.

  提供一种化合物，与另一种液晶化合物具有良好的相容性，并具有低粘度(η)、高储存稳定性和高T−i的组合，即使在用于生产液晶组合物后仍然如此。具体来说，提供了一种具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物。由于具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物与另一种液晶化合物高度相容，将具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物作为液晶组合物的组分，可以生产出具有低粘度和在广泛温度范围内显示液晶相的液晶组合物，并具有高储存稳定性，可以生产出响应迅速且具有优异显示特性的液晶显示器件。
• 反式4-烷基环己基苯结构液晶中间体及单体 的合成方法
  申请人：宁夏中星显示材料有限公司

  公开号：CN107573212B

  公开（公告）日：2020-08-04

  反式4‑烷基环己基苯结构液晶中间体及单体的合成方法，属于反式环己基苯类液晶的技术领域，以为原料，与叶立德试剂进行wittig反应，控制反应温度为‑50℃～70℃，反应时间1‑12h，然后将得到的反应产物经过催化氢化直接得到高反式比例的取代4‑烷基环己基苯，结构式为其中R为C1～C7的直链烷烃，Y1、Y2为氟或氢但不同为氟，当A为氢时，合成的产物为液晶中间体，当A为氰基、乙氧基、3,4,5‑三氟苯基、3,4‑二氟苯基、4‑乙基苯基、4‑丙基苯基或(3,4,5‑三氟苯基)二氟甲氧基时，合成的产物为液晶单体。本发明合成方法简单高效，反应直接得到反式结构，反式选择性好，避免了传统方法催化氢化后得到顺反混合物再进行进一步环己基构型转化的处理。