2-chloro-2-seleno-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane | 70532-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-2-seleno-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-chloro-2-seleno-1,3,2-dioxaphosphorinane；2-chloro-2-seleno-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan；2-chloro-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-selenide；2-Chloro-5,5-dimethyl-2-selanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane；2-chloro-5,5-dimethyl-2-selanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinane
• CAS: 70532-50-2
• 化学式: C₅H₁₀ClO₂PSe
• 分子量: 247.52
• InChiKey: DQPBFLYFKPNUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-seleno-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 在 硫化氢 、 氢化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-seleno-2-sulfanyl-5,5-dimethyl-1,3,2-phosphorinan potassium salt
  参考文献：
  名称：

  硫代和硒代磷酸衍生物与 O-硫代酰化羟胺的反应

  摘要：

  检查了磷酸 1b-f 的硫代​​和硒代类似物与 O-硫代酰基羟胺 2 的反应性。收集了所提出机制的实验证据，该机制涉及磷酸根阴离子的 N-O 键断裂和单电子转移过程 (SET)。介绍了磷酸 1 结构及其氧化电位对反应过程和产物 3、4、6、7 分布的影响。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:767–773, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20368

  DOI：

  10.1002/hc.20368
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-2-seleno-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural investigation of N-acyl selenophosphoramides

  摘要：

  2-Amino-2-seleno-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 与酰基氯（4-氯苯甲酰氯或特戊酰氯）反应生成相应的 N-酰基硒磷酰胺。这些衍生物不会异构化成相关的硒羰酰亚胺。对 N-（4-氯苯甲酰基）-2-氨基-2-硒基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的 X 射线研究表明，硒原子位于赤道位置。所研究的下一个化合物 N-特戊酰基-2-氨基-2-硒基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷结晶时，不对称单元中同时存在轴向和赤道构象。最后，2-氨基-2-硒基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷以硒原子位于轴向位置的形式存在于固态中。研究结果与之前合成和描述的环状 O-酰基单硒磷酸盐的 X 射线结构一起呈现。

  DOI：

  10.1039/b907641g

文献信息

• MICHALSKA, MARIA;BOROWIECKA, JOANNA;LIPKA, PAWEL;ROKITA-TRYQUBOWICZ, TERE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1619-1622
  作者：MICHALSKA, MARIA、BOROWIECKA, JOANNA、LIPKA, PAWEL、ROKITA-TRYQUBOWICZ, TERE+

  DOI：——

  日期：——