N,N-diethyl-5-hexenamide | 58733-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl-5-hexenamide
• 英文别名: 5-Hexenamide, N,N-diethyl-；N,N-diethylhex-5-enamide
• CAS: 58733-55-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: CMYZQHRDZKGKCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.8900 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-5-hexenamide 在 正丁基锂 、 二乙基异丙基胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trimethylsilyl (1Z)-1-(2-pyridyl)-1,5-hexadienyl ether
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 1,5- 和 1,6-二烯通过碳氢键的直接裂解和加成进行分子内环化

  摘要：

  钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-、1-(2-咪唑基)-和 1-(2-恶唑基)-1,5-二烯的分子内 C-H/烯烃偶联反应在区域特异性方式给予 5 成员...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.285
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N,N-diethyl-5-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 1,5- 和 1,6-二烯通过碳氢键的直接裂解和加成进行分子内环化

  摘要：

  钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-、1-(2-咪唑基)-和 1-(2-恶唑基)-1,5-二烯的分子内 C-H/烯烃偶联反应在区域特异性方式给予 5 成员...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.285

文献信息

• Effective Acceleration of Atom Transfer Carbonylation of Alkyl Iodides by Metal Complexes. Application to the Synthesis of the Hinokinin Precursor and Dihydrocapsaicin
  作者：Takahide Fukuyama、Satoshi Nishitani、Takaya Inouye、Keisuke Morimoto、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ol060123+

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Atom transfer carbonylation (ATC) of alkyl iodides leading to carboxylic acid esters is effectively accelerated by Pd(PPh(3))(4) and Mn(2)(CO)(10) under photoirradiation conditions. In the presence of amines, Pd(0) complexes affected double carbonylations leading to alpha-keto amides, whereas Mn(2)(CO)(10) accelerated only a single carbonylation reaction leading to the corresponding

  [反应：参见正文]在光辐照条件下，Pd（PPh（3））（4）和Mn（2）（CO）（10）有效地促进了导致羧酸酯的烷基碘的原子转移羰基化（ATC）。在胺的存在下，Pd（0）配合物会影响双羰基化反应，从而生成α-酮酰胺，而Mn（2）（CO）（10）仅加速单个羰基化反应，从而导致相应的酰胺反应。Pd（0）加速的ATC系统已成功应用于合成日红激肽和二氢辣椒素。
• Fluorofunctionalization of C═C Bonds with Selectfluor: Synthesis of β-Fluoropiperazines through a Substrate-Guided Reactivity Switch
  作者：Joseph N. Capilato、Desta Doro Bume、Wei Hao Lee、Louis E. S. Hoffenberg、Rayyan Trebonias Jokhai、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02429

  日期：2018.12.7

  ammoniofluorination of unactivated alkenes through photochemical means. A one-pot transformation of the ammonium fluoride products into pharmaceutically relevant β-fluoropiperazines is highlighted. Furthermore, a substrate-guided reactivity switch is observed: certain alkenes are shown to react with the same fluorinating reagent to instead give the less-substituted fluoride. We hope that the ammoniofluorination

  烯烃底物的卤官能化仍然是合成化学家必不可少的工具。在本文中，我们报道了通过光化学方法未活化烯烃的区域选择性氨氟化。强调了将氟化铵产物一锅转化为药学上相关的β-氟哌嗪类药物的过程。此外，观察到底物导向的反应性开关：显示某些烯烃与相同的氟化剂反应生成取代度较低的氟化物。我们希望氨氟化反应将在药物化学领域中有用，因为其中氮和氟是最重要的杂原子之一。
• The Nickel/Copper-Catalyzed Direct Alkylation of Heterocyclic CH Bonds
  作者：Oleg Vechorkin、Valérie Proust、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.200907040

  日期：——

  protocol for the cross‐coupling of non‐activated alkyl halides with heterocyclic CH bonds has been developed. The transformation is chemo‐ and regioselective and many functional groups on both coupling partners are tolerated. The method employs cheap nickel/copper catalysts, and expands significantly the scope of CH functionalization (see scheme).

  选择性太强：已开发出一种通用且直接的方案，可将未活化的烷基卤与杂环CH键交叉偶联。该转化是化学和区域选择性的，并且两个偶联伴侣上的许多官能团都是可以容忍的。该方法使用廉价的镍/铜催化剂，并大大扩展了CH功能化的范围（参见方案）。
• Amide-Directed, Rhodium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydroacylation of Internal Alkenes with Unfunctionalized Aldehydes
  作者：Xin Sun、Peng-Chao Gao、Yu-Wen Sun、Bi-Jie Li

  DOI：10.1021/jacs.3c10609

  日期：2024.1.10

  hydroacylations, highly enantioselective catalytic addition of unfunctionalized aldehydes to internal alkenes remains an unsolved challenge. Here, using a coordination-assisted strategy, we developed a rhodium-catalyzed regio- and enantioselective addition of unfunctionalized aldehydes to internal alkenes such as enamides and β,γ-unsaturated amides. Valuable α-amino ketones and 1,4-dicarbonyl compounds were

  尽管目前在不对称加氢酰化方面取得了进展，但未官能化醛与内部烯烃的高度对映选择性催化加成仍然是一个尚未解决的挑战。在这里，我们使用配位辅助策略，开发了一种铑催化的未官能化醛与烯酰胺和 β,γ-不饱和酰胺等内部烯烃的区域和对映选择性加成反应。从容易获得的材料中直接获得了具有高对映选择性的有价值的 α-氨基酮和 1,4-二羰基化合物。
• Polar group-containing olefin copolymer, process for preparing the same, thermoplastic resin composition contaning the copolymer, and uses thereof
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1186619A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  The present invention is intended to provide a polar group-containing olefin copolymer having excellent adhesion properties to metals or polar resins and excellent compatibility therewith, a process for preparing the copolymer, a thermoplastic resin composition containing the copolymer, and uses thereof. The polar group-containing olefin copolymer comprises a constituent unit derived from an α-olefin of 2 to 20 carbon atoms, and a constituent unit derived from a straight-chain, branched or cyclic polar group-containing monomer having at the end a polar group such as a hydroxyl group or an epoxy group and/or a constituent unit derived from a macromonomer having at the end a polymer segment obtained by anionic polymerization, ring-opening polymerization or polycondensation. The polar group-containing olefin copolymer can be prepared by polymerizing the α-olefin with the polar group-containing monomer and/or the macromonomer in the presence of a metallocene catalyst. The polar group-containing olefin copolymer and the thermoplastic resin composition containing the copolymer are used for films, sheets, modifiers, building/civil engineering materials, automobile exterior trim, electric/electronic parts, coating bases, compatibilizing agents, etc.

  本发明旨在提供一种对金属或极性树脂具有极佳粘附性和相容性的含极性基团的烯烃共聚物、制备该共聚物的工艺、含有该共聚物的热塑性树脂组合物及其用途。含极性基团的烯烃共聚物包括一个由 2 至 20 个碳原子的 α-烯烃衍生的组成单元和一个由直链、支链或环状含极性基团单体衍生的组成单元，直链、支链或环状含极性基团单体的末端具有极性基团，如羟基或环氧基，和/或一个由大单体衍生的组成单元，大单体的末端具有通过阴离子聚合、开环聚合或缩聚反应获得的聚合物段。含极性基团的烯烃共聚物可通过在茂金属催化剂存在下使α-烯烃与含极性基团的单体和/或大单体聚合来制备。含极性基团的烯烃共聚物和含有该共聚物的热塑性树脂组合物可用于薄膜、板材、改性剂、建筑/土木工程材料、汽车外饰、电气/电子零件、涂层基料、相容剂等。