[5'-3H]-L-DOPA | 13127-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5'-3H]-L-DOPA
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxy-5-tritiophenyl)propanoic acid
• CAS: 13127-57-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 199.183
• InChiKey: WTDRDQBEARUVNC-RFKPGPCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 盐酸 、 phosphate buffer 、 mushroom tyrosinase from Neurospora crassa (EC 1.14.18.1) 、 荧光增白剂EBF 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 [5'-3H]-L-DOPA
  参考文献：
  名称：

  氚标记的左旋多巴同位素的酶促合成

  摘要：

  报道了用氚选择性标记的 L-DOPA 的两种同位素异构体的合成。在中间步骤 [3S-3H]- 和 [3',5'-3H2]-L-酪氨酸，已使用化学和酶促方法的组合获得。L-酪氨酸的标记同位素 L-Tyr 已使用蘑菇酪氨酸酶（单酚氧化酶，EC 1.14.18.1）转化为 [3S-3H]- 和 [5'-3H]-L-DOPA粗糙脉孢菌。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.919

文献信息

• The hydroxylation step in the biosynthetic pathway leading from norcoclaurine to reticuline
  作者：Susanne Loeffler、Meinhart H. Zenk

  DOI：10.1016/0031-9422(90)85264-g

  日期：1990.1
• Kozlowska; Kanska, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 10, p. 1763 - 1769
  作者：Kozlowska、Kanska

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic synthesis of tritium-labelled isotopomers ofL-DOPA
  作者：M. Koz?owska、R. Ka?ski、M. Ka?ska

  DOI：10.1002/jlcr.919

  日期：2005.3.15

  The synthesis of two isotopomers of L-DOPA labelled selectively with tritium is reported. In the intermediate step [3S-3H]-, and [3′,5′-3H2]-L-tyrosine, have been obtained using a combination of chemical and enzymatic methods. The labelled isotopomers of L-tyrosine, L-Tyr, have been converted into, [3S-3H]-, and [5′-3H]-L-DOPA using the enzyme mushroom tyrosinase (monophenol oxidase, EC 1.14.18.1)

  报道了用氚选择性标记的 L-DOPA 的两种同位素异构体的合成。在中间步骤 [3S-3H]- 和 [3',5'-3H2]-L-酪氨酸，已使用化学和酶促方法的组合获得。L-酪氨酸的标记同位素 L-Tyr 已使用蘑菇酪氨酸酶（单酚氧化酶，EC 1.14.18.1）转化为 [3S-3H]- 和 [5'-3H]-L-DOPA粗糙脉孢菌。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.