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8a-methyl-4,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-2(3H)-one | 140161-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8a-methyl-4,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-2(3H)-one
英文别名
8a-methyl-4,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-3H-phenanthren-2-one;8a-methyl-4,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-2(3H)-phenanthrenone;8a-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydrophenanthren-2-one
8a-methyl-4,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-2(3H)-one化学式
CAS
140161-35-9
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
RIYMBQBNVBVOLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • 1-Phenylthio-3-vinyl-3-cyclohexenol, a new reagent for bis-annelation of silyl enol ethers
    作者:Olga Konstantinova、Florence C.E. Sarabèr、Enrique Melguizo、Ben J.M. Jansen、Aede de Groot
    DOI:10.1016/j.tet.2005.11.060
    日期:2006.2
    1-Phenylthio-3-vinyl-cyclohex-1-en-3-ol (2) has been synthesized and investigated as a new bis-annelation reagent for silyl enol ethers. Reagent 2 can be synthesized by a Grignard reaction of vinyl magnesium bromide with 3-phenylthiocyclohexenone. The reaction with silyl enol ethers takes place under Lewis acid catalysis and generally proceeds in good yields. The resulting phenylthiodienes can be hydrolyzed
    1-Phenylthio-3-vinyl-cyclohex-1-en-3-ol(2)已被合成和研究,作为一种新的双硅烷化试剂,用于甲硅烷基烯醇醚。试剂2可以通过乙烯基溴化镁与3-苯基硫代环己烯酮的格氏反应来合成。与甲硅烷基烯醇醚的反应在路易斯酸催化下进行,并且通常以良好的收率进行。可以将得到的苯硫基二烯水解为烯酮,该烯酮已经在与多环化合物的同源醛醇缩合反应中环化了。
  • HICKMOTT, PETER W.;LAING, MICHAEL;SIMPSON, RICHARD;SOMMERVILLE, POLLY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 793-795
    作者:HICKMOTT, PETER W.、LAING, MICHAEL、SIMPSON, RICHARD、SOMMERVILLE, POLLY
    DOI:——
    日期:——
  • Hickmott, Peter W.; Simpson, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 357 - 364
    作者:Hickmott, Peter W.、Simpson, Richard
    DOI:——
    日期:——
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