methyl 2-hydroxy-6-isopropoxybenzoate | 74292-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-6-isopropoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-6-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 74292-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: UOEVGXJHBWOYPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-6-isopropoxybenzoate 在 copper(II) oxide 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 131.25h， 生成 2-(2-bromomethyl-3-isopropoxyphenoxy)-3-isopropoxy-5-methoxy-4-methylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  pacharin的合成：来自洋紫荆花心木的心木中的二苯并x庚因。

  摘要：

  新颖dibenzoxepine衍生物pacharin的合成（13）（8-甲氧基-7- methyldibenz [ b，˚F ] -oxepine -1,6-二醇），心材的组成总状花羊蹄甲Lamk。，描述依赖的路线通过形成二苯醚（8），将其通过标准的合成步骤转化为双salt盐（11）。所导出的双内鎓盐后行氧化环化到dibenzoxepine（12这给pacharin（）13上的脱保护）。

  DOI：

  10.1039/p19900001371
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸甲酯 、 异丙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 2-hydroxy-6-isopropoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  γ-间苯二酸酯的选择性单O-烷基化

  摘要：

  描述了偶氮二羧酸二乙酯/三苯基膦用于γ-间苯二酸酯的选择性单-O-烷基化的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71469-9

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF BONE DISEASES<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLIQUES, ET LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES OSSEUSES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997010219A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  (EN) The present invention relates to a new heterocyclic compound of formula (I), wherein R1 is acyl, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted with aryl, a heterocyclic group, etc., R2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, halo(lower)alkyl, etc., R3 is hydrogen or halogen, R4 is a heterocyclic group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), and A is (a) or (b), (wherein R9 and R10 are each hydrogen, lower alkyl or substituted lower alkyl), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention porte sur un composé hétérocyclique représenté par la formule (I) ci-après, où: R1 est acyle, alcényle inférieur ou alkyle inférieur facultativement substitué par aryle, un groupe hétérocyclique, etc.; R2 est hydrogène, alkyle inférieur, alkyle (inférieur) hydroxy, alkyle (inférieur) halo, etc.; R3 est hydrogène ou halogène; R4 est un groupe hétérocyclique ou aryle, chacun d'entre eux pouvant être facultativement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés; et A est représenté par (a) ou (b) (où R9 et R10 sont chacun hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué). Cette invention concerne également: les sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé qui sont inhibiteurs de résorption osseuse et du métabolisme osseux; les procédés permettant de réaliser la préparation de ce composé; une composition pharmaceutique comprenant ce composé; et une méthode de traitement des maladies causées par un métabolisme osseux anormal chez l'homme ou l'animal.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，其化学式为(I)，其中R1为酰基、较低的烯基或较低的烷基，可选择地被芳基、杂环基等取代，R2为氢、较低的烷基、羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等，R3为氢或卤素，R4为杂环基或芳基，每个基团可以被适当的取代基所取代，A为(a)或(b)，其中R9和R10分别为氢、较低的烷基或取代的较低烷基。本发明还涉及该化合物的药学上可接受盐，其为骨吸收和骨代谢的抑制剂，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的制药组合物以及治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
• BASS R. J.; BANKS B. J.; SNAREY M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 8, 769-770
  作者：BASS R. J.、 BANKS B. J.、 SNAREY M.

  DOI：——

  日期：——
• COMBER, MARK F.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1371-1373
  作者：COMBER, MARK F.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF BONE DISEASES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0863881A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• Selective mono O-alkylation of γ-resorcylic esters
  作者：R.J. Bass、B.J. Banks、M. Snarey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71469-9

  日期：1980.1

  The use of diethylazodicarboxylate/triphenylphosphine for the selective mono-O-alkylation of γ-resorcylic esters is described.

  描述了偶氮二羧酸二乙酯/三苯基膦用于γ-间苯二酸酯的选择性单-O-烷基化的用途。