2-吡啶-4-噻唑烷-4-羧酸 | 51226-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶-4-噻唑烷-4-羧酸
• 中文别名: 2-(4-吡啶基)噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2--thiazolidin-4-carbonsaeure；2--thiazolidin-carbonsaeure-(4)；2-(pyridin-4-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid；2-(4-pyridinyl)-4-thiazolidine carboxylic acid；2-(4-pyridyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid；2-pyridin-4-yl-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 51226-84-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD01067254
• 分子量: 210.257
• InChiKey: IYYUJCKJSSPXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-4-噻唑烷-4-羧酸 生成 N-(3-methylsulfanylpropyl)-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide;dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MASEH, TOSIYASU;XARA, XIROSI;NAGAOKA, XITOSI;SUDZUKI, KEHNSI;TAKAXASI, TA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 生成 2-吡啶-4-噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  MASEH, TOSIYASU;XARA, XIROSI;NAGAOKA, XITOSI;SUDZUKI, KEHNSI;TAKAXASI, TA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通用公式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。
• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05470851A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Thiazolidinecarboxylic acid amides having combined antiallergic and antiasthmatic activities with an antagonist activity against platelet Activating Factor and having the following general formula (I) ##STR1##

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：
• Angiogenesis enhancer
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04940730A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  The present invention relates to a composition with enhanced angiogenic activity which contains a compound of the formula: R--A wherein R stands for a higher aliphatic hydrocarbon residue, and A stands for hydrogen atom, carboxyl group, hydroxyl group, carbamoyl group which may be substituted or amino group which may be substituted or quaternized. The composition of the present invention has been found to enhance blood vessel formation, which is useful for the treatment of various ischemic diseases, trauma, thermal burns, alopecia, etc.

  本发明涉及一种具有增强血管生成活性的组合物，其含有式为：R--A的化合物，其中R代表较高的脂肪族烃基，A代表氢原子、羧基、羟基、可能被取代的氨基或可能被取代或季铵化的氨基。本发明的组合物已被发现可以增强血管形成，对于治疗各种缺血性疾病、创伤、热烧伤、脱发等是有用的。
• Amido Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080181866A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 3 , X, V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
• Reactivity of trimethylsilylated derivatives of cysteine and 2-mercaptoethylamine relative to aromatic aldehydes
  作者：L. A. Pavlova、Yu. A. Davidovich、S. V. Rogozhin

  DOI：10.1007/bf00952881

  日期：1986.1