methyl (S,Z)-5-(2-oxo-2-phenylethylidene)pyrrolidine-2-carboxylate | 1644276-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S,Z)-5-(2-oxo-2-phenylethylidene)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,5Z)-5-(2-oxoethylidene)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1644276-77-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: RXLMVEDYEFDSDJ-NGAMADIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 methyl (S,Z)-5-(2-oxo-2-phenylethylidene)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸介导的环化和 γ-氨基炔酮的 Meyer-Schuster 重排：获得对映纯吡咯烷环外乙烯基酰胺

  摘要：

  α-和β-氨基炔酮已被广泛用于在各种亲电子试剂如质子酸或金（I）存在下制备杂环。在本文中，我们公开了前所未有的吡咯烷外环乙烯基酰胺的形成，以代替预期的氮杂酮或哌啶酮，从氨基酸衍生的 γ-氨基炔酮开始。该过程包括将受保护的氮串联 1,2-加成到羰基，然后进行 Meyer-Schuster 重排，从而有效地提供对映体纯的吡咯烷外环乙烯基酰胺。该序列被金盐催化的效果很差，但在甲磺酸的存在下被证明是非常有效的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402336

文献信息

• Methanesulfonic Acid Mediated Cyclization and Meyer-Schuster Rearrangement of γ-Amino-ynones: Access to Enantiopure Pyrrolidine Exocyclic Vinylogous Amides
  作者：Huy-Dinh Vu、Jacques Renault、Thierry Roisnel、Nicolas Gouault、Philippe Uriac

  DOI：10.1002/ejoc.201402336

  日期：2014.7

  protic acids or gold(I). Herein we disclose the unprecedented formation of pyrrolidine exocyclic vinylogous amides, in place of the expected azepinones or piperidinones, starting from γ-amino-ynones derived from amino acids. The process involves a tandem 1,2-addition of the protected nitrogen to the carbonyl group followed by a Meyer–Schuster rearrangement, which efficiently afforded enantiopure pyrrolidine

  α-和β-氨基炔酮已被广泛用于在各种亲电子试剂如质子酸或金（I）存在下制备杂环。在本文中，我们公开了前所未有的吡咯烷外环乙烯基酰胺的形成，以代替预期的氮杂酮或哌啶酮，从氨基酸衍生的 γ-氨基炔酮开始。该过程包括将受保护的氮串联 1,2-加成到羰基，然后进行 Meyer-Schuster 重排，从而有效地提供对映体纯的吡咯烷外环乙烯基酰胺。该序列被金盐催化的效果很差，但在甲磺酸的存在下被证明是非常有效的。