3-Carbamoyl-buttersaeure | 873376-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Carbamoyl-buttersaeure
• 英文别名: methyl-succinic acid-1-amide；Methyl-bernsteinsaeure-1-amid；3-Methyl-succinamidsaeure；3-Carbamoyl-3-methylpropanoic acid；4-amino-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 873376-02-4
• 化学式: C₅H₉NO₃
• mdl: MFCD19203996
• 分子量: 131.131
• InChiKey: OAMWNDMMJLINIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  382.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-Carbamoyl-buttersaeure 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3-Carbamoyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 26 A, # 16, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 585. Some derivatives of methylsuccinic acid
  作者：Wesley Cocker、A. K. Fateen

  DOI：10.1039/jr9510002630

  日期：——
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06337398B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 26 A, # 16, p. 11
  作者：Wideqvist

  DOI：——

  日期：——