(2R,4S,5S)-N-Isobutyl-5-amino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyloctanamide | 129831-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-N-Isobutyl-5-amino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyloctanamide
• 英文别名: (2S,4S,5S)-5-amino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyl-N-(2-methylpropyl)octanamide
• CAS: 129831-81-8
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂O₂
• 分子量: 272.431
• InChiKey: FWCFQAAKCLPOIZ-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-N-Isobutyl-5-benzyloxycarbonylamino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyloctanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (2R,4S,5S)-N-Isobutyl-5-amino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  在其N-末端结合亚砜等排体的含高抑素的肾素抑制剂的合成

  摘要：

  以天然他汀为原料合成了一种高抑素类似物 (2RS,4S,5S)N-isobutyl-5-amino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyloctanamide。(4S,5R)-3-benzyloxycarbonyl-5-formyl-4-isobutyl-2,2-二甲基恶唑烷的改良 Horner-Wadsworth-Emmons 反应是合成高抑素类似物的关键反应。N-末端前体的立体选择性和立体特异性合成，N-[(2R)-3-羟基-2-(1-萘基甲基)丙酰基]-L-正亮氨酸叔丁酯和高活性肾素抑制剂的全合成， (2RS,4S,5S)-N-isobutyl-5-[[N-[(2S)-2-(1-naphthylmethyl)-3-(2-pyrimidinylsulfonyl)propionyl]-L-norleucyl]amino]-2-描述了乙基-4-羟基-7-甲基辛酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2224

文献信息

• N-acylamino acid derivatives and their use
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0309766B1

  公开（公告）日：1998-04-15
• US5122523A
  申请人：——

  公开号：US5122523A

  公开（公告）日：1992-06-16
• US5240924A
  申请人：——

  公开号：US5240924A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5481036A
  申请人：——

  公开号：US5481036A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5506356A
  申请人：——

  公开号：US5506356A

  公开（公告）日：1996-04-09