diethyl 1,1-difluoro-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butylphosphonate | 182690-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1,1-difluoro-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butylphosphonate
• 英文别名: 2-(2-Diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 182690-95-5
• 化学式: C₉H₁₉F₂O₅P
• 分子量: 276.217
• InChiKey: QTFBBRZZBRYTNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,1-difluoro-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butylphosphonate 在 Lipase PS 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 diethyl (3R)-4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1,1-difluoro-3-(hydroxymethyl)butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of 1,3-Propanediol Derivatives Having a Diethoxyphosphoryldifluoroethyl Functional Group at the 2-Position: Application to Chemoenzymatic Synthesis of Novel Acyclic Nucleotide Analogues of Adenosine Bisphosphates

  摘要：

  研究了一种合成具有二乙氧基磷酰基二氟乙基基团的1,3-丙二醇1的替代方法。该方法能够轻松提供多克拉的1。丙二醇1经过化学酶转化，生成用于腺苷二磷酸的非环状核苷酸类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834941
• 作为产物：
  描述：

  溴氟甲基膦酸二乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 diethyl 1,1-difluoro-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of 1,3-Propanediol Derivatives Having a Diethoxyphosphoryldifluoroethyl Functional Group at the 2-Position: Application to Chemoenzymatic Synthesis of Novel Acyclic Nucleotide Analogues of Adenosine Bisphosphates

  摘要：

  研究了一种合成具有二乙氧基磷酰基二氟乙基基团的1,3-丙二醇1的替代方法。该方法能够轻松提供多克拉的1。丙二醇1经过化学酶转化，生成用于腺苷二磷酸的非环状核苷酸类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834941

文献信息

• Lipase-catalyzed enantioselective acylation of prochiral 2-(ω-phosphono)alkyl-1,3-propanediols: Application to the enantioselective synthesis of ω-phosphono-α-amino acids
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Mutsumi Sato、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00354-0

  日期：1996.9

  Lipase PS catalyzed acetylation of prochiral 2-(omega-phosphono)alkyl-1,3-propanediols 1a-c was found to proceed with high enantioselectivity. The applications of phosphonic chirons 2a-c thus obtained were illustrated by the stereocontrolled synthesis of omega-phosphono-alpha-amino acids such as L-AP-3, L-AP-4, and N-Boc-L-F(2)Pab(OEt)(2)-OH. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
• Improved Synthesis of 1,3-Propanediol Derivatives Having a Diethoxyphosphoryldifluoroethyl Functional Group at the 2-Position: Application to Chemoenzymatic Synthesis of Novel Acyclic Nucleotide Analogues of Adenosine Bisphosphates
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Tetsuo Murano、Hirokuni Kobayakawa、Yoko Yuasa、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1055/s-2004-834941

  日期：——

  An alternative synthesis of 1,3-propanediol 1 having a diethoxyphosphoryldifluoroethyl group was examined. The method readily provided a multi-gram quantity of 1. The propanediol 1 was chemo-enzymatically transformed to acyclic nucleotide analogues for adenosine bisphosphates.

  研究了一种合成具有二乙氧基磷酰基二氟乙基基团的1,3-丙二醇1的替代方法。该方法能够轻松提供多克拉的1。丙二醇1经过化学酶转化，生成用于腺苷二磷酸的非环状核苷酸类似物。