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ethyl 4-(pyridin-4-yl)acetoacetate | 244638-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(pyridin-4-yl)acetoacetate
英文别名
3-oxo-4-pyridin-4-yl-butyric acid ethyl ester;ethyl 4-(4-pyridyl)acetoacetate;Ethyl 3-oxo-4-(pyridin-4-yl)butanoate;ethyl 3-oxo-4-pyridin-4-ylbutanoate
ethyl 4-(pyridin-4-yl)acetoacetate化学式
CAS
244638-98-0
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
LOJMPRLFJDIJQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯4-吡啶乙酸盐酸盐三乙胺N,N'-羰基二咪唑吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以15%的产率得到ethyl 4-(pyridin-4-yl)acetoacetate
    参考文献:
    名称:
    2-Aminopyrimidine modulators of the histamine H4 receptor
    摘要:
    描述了2-氨基嘧啶化合物,这些化合物可作为H4受体调节剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由H4受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法,如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
    公开号:
    US20080194577A1
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文献信息

  • 2-AMINOPYRIMIDINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
    申请人:Cai Hui
    公开号:US20110218338A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritus.
    本文描述了2-氨基嘧啶化合物,这些化合物可用作H4受体调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、障碍和条件的方法,这些状态、障碍和条件是由H4受体活性介导的,例如过敏、哮喘、自身免疫性疾病和瘙痒症。
  • 2-aminopyrimidine modulators of the histamine H4 receptor
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US07923451B2
    公开(公告)日:2011-04-12
    2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.
    本文描述了2-氨基嘧啶化合物,其可用作H4受体调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件,例如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
  • 2-aminopyrimidine modulators of the histamine h4 receptor
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP2599386A1
    公开(公告)日:2013-06-05
    2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.
    本文描述了可用作 H4 受体调节剂的 2-氨基嘧啶化合物。此类化合物可用于治疗由 H4 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症(如过敏、哮喘、自身免疫性疾病和瘙痒症)的药物组合物和方法中。
  • [EN] PYRAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-PYRIDINE SERVANT DE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1999048892A1
    公开(公告)日:1999-09-30
    (EN) A class of pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one derivatives, substituted at the 2-position by an optionally substituted aryl or heteroaryl moiety, and having pendant substituents at the 7-position and optionally also at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) Catégorie de dérivés de pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-one substitués en position 2 par une fraction aryle ou hétéroaryle éventuellement substituée et possédant des substituants pendants en position 7 et, éventuellement, en position 6. Ces dérivés sont des ligands sélectifs pour des récepteurs de GABAA, étant donné qu'ils présentent une affinité importante pour la sous-unité $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ces récepteurs, et peuvent, de ce fait, être utilisés avantageusement pour le traitement et/ou la prévention de troubles du système nerveux central, y compris l'anxiété et les convulsions.
    一类吡唑并[4,3-c]嘧啶-3-one衍生物,2位被任选取代的芳基或杂芳基部分取代,并且在7位具有悬挂取代基,在6位可能也具有悬挂取代基。这些化合物是GABAA受体的选择性配体,尤其是对GABAA受体的γ2亚单位和/或γ3亚单位具有高亲和力,因此可用于治疗和/或预防中枢神经系统障碍,包括焦虑和抽搐。
  • PYRAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1064283A1
    公开(公告)日:2001-01-03
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