2-吡啶羧酸,6-[3-(三氟甲氧基)苯基]- | 105284-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-吡啶羧酸,6-[3-(三氟甲氧基)苯基]-
• 中文别名: N-(4-(2-氟苯甲酰)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基)-2-((3-(2-甲基-哌啶-1-基)丙基)氨基)-乙酰胺(Z)-2-丁烯二酸盐(1:1)
• 英文名称: (Z)-but-2-enedioic acid;N-[4-(2-fluorobenzoyl)-2,5-dimethylpyrazol-3-yl]-2-[3-(2-methylpiperidin-1-yl)propylamino]acetamide
• CAS: 105284-38-6
• 化学式: C27H36FN5O6
• 分子量: 545.6
• InChiKey: YEWBLRAJJWIBJY-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶羧酸,6-[3-(三氟甲氧基)苯基]- 、 、 L-酪氨酸 、 N,N-dihydroxy-L-phenylalanine 、 Sodium phosphate, tribasic- 、 硼酸 、 维生素 C 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 左旋多巴
  参考文献：
  名称：

  PH-RESPONSIVE NANOPARTICLE USING MUSSEL ADHESIVE PROTEIN FOR DRUG DELIVERY AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种基于贻贝黏附蛋白的pH响应性金属-邻苯二酚衍生物纳米颗粒用于药物传递，特别是Fe（III）-DOPA纳米颗粒，以及其制备方法。本发明的药物传递纳米颗粒使用pH响应性物质，邻苯二酚衍生物-金属配合物，特别是基于贻贝黏附蛋白的Fe（III）-DOPA配合物制备而成。因此，本发明具有优异的生物相容性，能够轻松快速地渗透进入目标细胞，并在酸性条件下释放所载药物，从而能够选择性地将药物传递到具有酸性环境的特定疾病。

  公开号：

  US20160263136A1

文献信息

• PH-RESPONSIVE NANOPARTICLE USING MUSSEL ADHESIVE PROTEIN FOR DRUG DELIVERY AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20160263136A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to a pH-responsive metal-catechol derivative nanoparticle for drug delivery based on a mussel adhesive protein, particularly Fe(III)-DOPA nanoparticle, and a method for preparing the same. A nanoparticle for drug delivery according to the present invention is prepared using a pH responsive substance, catechol derivative-metal complex, particularly Fe(III)-DOPA complex, based on a mussel adhesive protein. Thereby, the present invention has excellent biocompatibility, is capable of easily and quickly penetrating into a target cell, and releases a loaded drug under acidic conditions, which enables to selectively deliver a drug to a specific disease having an acidic environment.

  本发明涉及一种基于贻贝黏附蛋白的pH响应性金属-邻苯二酚衍生物纳米颗粒用于药物传递，特别是Fe（III）-DOPA纳米颗粒，以及其制备方法。本发明的药物传递纳米颗粒使用pH响应性物质，邻苯二酚衍生物-金属配合物，特别是基于贻贝黏附蛋白的Fe（III）-DOPA配合物制备而成。因此，本发明具有优异的生物相容性，能够轻松快速地渗透进入目标细胞，并在酸性条件下释放所载药物，从而能够选择性地将药物传递到具有酸性环境的特定疾病。