bromo-(4-methoxyphenyl)methylpolystyrene resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: bromo-(4-methoxyphenyl)methylpolystyrene resin
• 英文别名: PL-Bromo-Wang resin (150-300 μm, batch MIR/12/238)；2-[1-(4-Nitro-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)piperidin-4-yl]ethanol
• 化学式: BrPol
• 分子量: 267.28
• InChiKey: VSYZCSYCXUUXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-(4-methoxyphenyl)methylpolystyrene resin 、 trans-2-(p-Nitrophenyl-)cyclopropanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Bromo-8-nitroquinoxaline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40
  [FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。

  公开号：

  WO2005051890A1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷 在 氯化锆(IV) N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bromo-(4-methoxyphenyl)methylpolystyrene resin
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenyl derivatives and methods of use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20060074086A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Novel phenyl compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the compounds are agonists and/or ligands of cannabinoid receptors and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, gastrointestinal disorders, genitourinary disorders, inflammation, glaucoma, auto-immune diseases, ischemic conditions, immune-related disorders, and neurodegenerative diseases, for providing cardioprotection against ischemic and reperfusion effects, for inducing apoptosis in malignant cells, and as an appetite stimulant.

  披露了新的苯基化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们的药用方法。在某些实施例中，这些化合物是 cannabinoid 受体的激动剂和/或配体，可能用于治疗和/或预防疼痛、胃肠疾病、泌尿生殖系统疾病、炎症、青光眼、自身免疫疾病、缺血性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病，用于提供对缺血和再灌注效应的心脏保护，用于诱导恶性细胞的凋亡，以及作为食欲刺激剂。
• Solid-Phase Synthesis of Peptide and Glycopeptide Thioesters through Side-Chain-Anchoring Strategies
  作者：Simon Ficht、Richard J. Payne、Richard T. Guy、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1002/chem.200701978

  日期：2008.4.18

  cleavage, peptide and glycopeptide thioesters in high yields. Using this method a significant proportion of the proteinogenic amino acids could be incorporated as C-terminal amino acid residues, therefore providing access to a large number of potential targets that can serve as acyl donors in subsequent ligation reactions. The utility of this methodology was exemplified in the synthesis of a 28 amino acid

  描述了一种合成肽和糖肽硫酯的有效新策略。该方法依赖于在其C末端保护的多种Fmoc氨基酸的侧链固定在固体支持物上。一旦锚定，根据Fmoc方案使用固相肽合成来构建肽。解开C端羧酸盐后，将硫醇或氨基酸硫酯偶联，裂解后以高收率提供肽和糖肽硫酯。使用这种方法，可以将相当大比例的蛋白原氨基酸作为C末端氨基酸残基掺入，因此提供了进入大量潜在靶标的途径，这些靶标可在随后的连接反应中用作酰基供体。
• [EN] NOVEL DELTA OPIOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE SPA

  公开号：WO2004004715A3

  公开（公告）日：2004-05-06
• WO2006/133338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL METHOD & COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE SPA

  公开号：WO2004004715A2

  公开（公告）日：2004-01-15

  A method for the modulation of conditions associated with the delta opioid receptor, which method comprises the administration to the mammal in need thereof an effective or prophylactic amount of a compound of formula (I): wherein X, Y, Z, R1, and R2 are as defined in the specification; to compounds for use in such a method, to processes for their preparation, and to their use in medicine.