benzyl (4-bromo-2-methoxyphenyl)carbamate | 330792-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4-bromo-2-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(4-bromo-2-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 330792-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃
• 分子量: 336.185
• InChiKey: RXCSCONZKZKUBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-bromo-2-methoxyphenyl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 benzyl (2-methoxy-4-(1-(oxetan-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20170112833A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯胺 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 生成 benzyl (4-bromo-2-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种酪氨酸激酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015158310A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  本发明涉及通式(I)所示的可用作酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及其立体异构体，其中R1、R2、R3、Z1、Z2、A、B、C、X、Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可以用作酪氨酸激酶抑制剂，或用于降低或抑制细胞中EGFR或其突变体（例如包含T790M突变的EGFR突变体）的活性，或用于治疗和／或预防与EGFR过度活性相关的疾病（例如癌症），特别是具有由EGFR突变（例如EGFR的T790M突变）引起的耐药性的疾病（例如癌症）。
• 嘧啶氨基芳基丙氨酸类衍生物及其作为富亮氨酸重复激酶2抑制剂的应用
  申请人：沪渝人工智能研究院

  公开号：CN116283927A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种嘧啶氨基芳基丙氨酸类衍生物及其作为富亮氨酸重复激酶2抑制剂的应用，该衍生物不但对LRRK2活性具有较好的抑制作用，同时具备被BBB上的氨基酸转运蛋白主动转运的结构特征，增加药物进入中枢的能力，是一种潜在的治疗中枢神经退行性疾病(如帕金森疾病)的治疗药物。
• An Improved Synthesis of Arylboronates toward Twenty Novel 1,3-Disubstituted 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Analogs
  作者：Masato Oikawa

  DOI：10.3987/com-09-11857

  日期：——

  By developing an improved procedure for arylboronates, twenty 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogs were efficiently synthesized as a source of a potent kinase inhibitor.
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327A2

  公开（公告）日：2002-06-12