2-amino-2-thioxoethyl 5-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-6-isobutyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate | 851581-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-thioxoethyl 5-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-6-isobutyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate
• 英文别名: 2-Amino-2-thioxoethyl 5-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-6-isobutyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate；(2-amino-2-sulfanylideneethyl) 2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-(2-methylpropyl)-5-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 851581-25-4
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 519.665
• InChiKey: HYIQNEVKECWPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-thioxoethyl 5-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-6-isobutyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate 、 3-溴丙酮酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give [4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl 5-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-6-isobutyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate (2.37 g, yield 100%) as a colorless oil的产率得到[4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl 5-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-6-isobutyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV

  摘要：

  该化合物的化学式为其中R1和R2是相同或不同的可选择取代的烃基或可选择取代的羟基；R3是可选择取代的芳香基；R4是可选择取代的氨基；L是二价链烃基；Q是键或二价链烃基；X是氢原子、氰基、硝基、酰基、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基、可选择取代的氨基或可选择取代的环状基；但当X是乙氧羰基时，Q是二价链烃基。该化合物具有肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等药物，具有优异的疗效、持续时间、特异性、低毒性等特点。

  公开号：

  US20070037807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-thioxoethyl 5-(aminomethyl)-6-isobutyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate dihydrochloride 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-amino-2-thioxoethyl 5-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-6-isobutyl-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] COMPOSES PYRIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV

  摘要：

  该化合物的化学式表示为其中R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的羟基团；R3是可选择取代的芳香基团；R4是可选择取代的氨基团；L是二价链状碳氢基团；Q是键或二价链状碳氢基团；X是氢原子、氰基、硝基、酰基、取代的羟基团、可选择取代的硫醇基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的环状基团；但当X是乙氧羰基团时，Q为二价链状碳氢基团。该化合物具有肽酶抑制作用，可用作糖尿病等疾病的预防或治疗药物，并在功效、作用持续时间、特异性、毒性较低等方面具有优越性。

  公开号：

  WO2005042488A1