3-(Ethoxycarbonyl)ethyl-4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin | 113234-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(Ethoxycarbonyl)ethyl-4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin
• 英文别名: Ethyl 3-(6,7-dihydroxy-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)propanoate
• CAS: 113234-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: OOSFCELWXONZOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(Ethoxycarbonyl)ethyl-4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin 在 吡啶 作用下， 生成 3-(Ethoxycarbonyl)ethyl-4-methyl-6,7-diacetoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  13C Nuclear magnetic resonance spectroscopy of 4-methylcoumarins (4-methyl-2H-1-benzopyran-2-ones)

  摘要：

  对36种不同取代的4-甲基香豆素（4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮）的13C核磁共振谱进行了记录。观察并合理化了C-3位上的烷基侧链对化学位移值的影响，以及用甲氧基或乙酰氧基取代羟基的影响。这项研究可能有助于新发现及天然4-甲基香豆素的结构解析。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260515
• 作为产物：
  描述：

  乙酰戊二酸二乙酯 、 1,2,4-苯三酚 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以2 g的产率得到3-(Ethoxycarbonyl)ethyl-4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Parmar; Singh; Rathore, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 4, p. 254 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parmar; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 12, p. 745 - 752
  作者：Parmar、Singh

  DOI：——

  日期：——
• ESCULETIN DERIVATIVES
  申请人：IDG (UK) Limited

  公开号：EP0900230B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• PARMAR, V. S.;SINGH, SUDDHAM;RATHORE, J. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 4, 254-257
  作者：PARMAR, V. S.、SINGH, SUDDHAM、RATHORE, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• US6008008A
  申请人：——

  公开号：US6008008A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6287798B1
  申请人：——

  公开号：US6287798B1

  公开（公告）日：2001-09-11