(E)-4-(2-(((2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)ethyl)piperidine | 1433606-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(((2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)ethyl)piperidine
• 英文别名: 2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one O-(piperidin-4-yl)ethyl oxime；(5E)-7-(4-fluoro-2-pyridin-3-ylphenyl)-4-methyl-5-(2-piperidin-4-ylethoxyimino)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-2-amine
• CAS: 1433606-82-6
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₆O
• 分子量: 474.581
• InChiKey: SLHIPHJMDUTNMO-YQCHCMBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(((2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)ethyl)piperidine 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到(E)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one O-[2-(1-acetylpiperidin-4-yl)ethyl]oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2013064919A9
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 盐酸 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-4-(2-(((2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2013064919A9

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2013064919A9

  公开（公告）日：2013-06-27