2-Bromomethyl-1-oxa-spiro[4.5]decane | 117038-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-Bromomethyl-1-oxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1-oxaspiro[4.5]decane
• CAS: 117038-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• mdl: MFCD27980901
• 分子量: 233.148
• InChiKey: AZFUPNJDVPDCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-1-oxa-spiro[4.5]decane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methylene-1-oxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of butanolides: synthesis of the sex pheromone of the Japanese beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a018
• 作为产物：
  描述：

  1-丁-3-烯基-环己醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以79%的产率得到2-Bromomethyl-1-oxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of butanolides: synthesis of the sex pheromone of the Japanese beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a018

文献信息

• Intramoleculer arylsulphoetherificatiom and lactonization of unsaturated alcohols and carboxylic acids initiated by anodic oxidation of disulphides
  作者：Sabine Töteberg-Kaulen、Eberhard Steckhan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86141-x

  日期：1988.1

  disulphides. The reaction can either be initiated by indirect electrochemical oxidation of diphenyldisulphide using bromide as redox catalyst or preferably by direct anodic oxidation of bis(4-methoxyphenyl) disulphide. 5- and 6-membered thioaryl substituted ethers and lactones thus may be generated starting preferably from mono or disubatituted alkenols and alkenoic acids. The reaction occurs as a trans-addition

  烯醇和链烯酸的分子内磺基醚化或磺基内酯化可通过添加由二硫化物开始的电化学生成的亚磺酰基阳离子来引发。该反应可以通过使用溴化物作为氧化还原催化剂的二苯基二硫化物的间接电化学氧化来引发，或者优选通过双（4-甲氧基苯基）二硫化物的直接阳极氧化来引发。因此，优选从单或二取代的链烯醇和链烯酸开始，生成5-和6​​-元硫代芳基取代的醚和内酯。该反应作为双键的反式加成而发生，而对于环内双键，新环被顺式退火。
• Aminomethyltetrahydrofurane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0278352A2

  公开（公告）日：1988-08-17

  Aminomethyltetrahydrofurane der allgemeinen Formel (I), in welcher A, R¹ und R² die in der Beschreibung gegebenen Be­deutungen haben und ihre Verwendung als Schädlings­bekämpfungsmittel und einige noch neue Vorprodukte. Die neuen Aminomethyltetrahydrofurane der allgemeinen Formel (I) können nach Analogieverfahren hergestellt werden, z.B. indem man geeignete substituierte Tetra­hydrofurane mit geeigneten Aminen umsetzt und gegebenen­falls die so erhältlichen erfindungsgemäßen Verbindungen weiter alkyliert.

  通式(I)的氨基甲基四氢呋喃，其中A、R¹和R²的含义见说明，以及它们作为杀虫剂的用途和一些新的前体。 通式(I)的新氨基甲基四氢呋喃可以通过类似的工艺制备，例如通过使合适的取代四氢呋喃与合适的胺反应，并在适当的情况下进一步烷基化根据本发明得到的化合物。
• BASKARAN, SUNDARABABU;ISLAM, IMADUL;CHANDRASEKARAN, SRINIVASAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 891-895
  作者：BASKARAN, SUNDARABABU、ISLAM, IMADUL、CHANDRASEKARAN, SRINIVASAN

  DOI：——

  日期：——
• US4800202A
  申请人：——

  公开号：US4800202A

  公开（公告）日：1989-01-24
• A general approach to the synthesis of butanolides: synthesis of the sex pheromone of the Japanese beetle
  作者：Sundarababu Baskaran、Imadul Islam、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo00290a018

  日期：1990.2